4-{(4R,5S)-5-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-but-2-ynoic acid methyl ester | 125425-72-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 4-{(4R,5S)-5-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-but-2-ynoic acid methyl ester
• 英文别名: methyl 4-[(4R,5S)-5-[(3E,7E)-9-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-4,8-dimethylnona-3,7-dienyl]-2,2,5-trimethyl-1,3-dioxolan-4-yl]but-2-ynoate
• CAS: 125425-72-1
• 化学式: C₂₈H₄₈O₅Si
• 分子量: 492.772
• InChiKey: PIJTWGLKAQOXCL-ZEIGAVRXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.94
• 重原子数：
  34.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.75
• 拓扑面积：
  53.99
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  E,E,E-12-hydroxyfarnesyl acetate 在 盐酸 、 L-(+)-酒石酸二异丙酯 、 N-[(2,4-二氯苯氧基)-甲氧基硫代膦酰]丙-2-胺 、 乙酰氯 titanium(IV) isopropylate 、 叔丁基过氧化氢 、 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 1.08h， 生成 4-{(4R,5S)-5-[(3E,7E)-9-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-4,8-dimethyl-nona-3,7-dienyl]-2,2,5-trimethyl-[1,3]dioxolan-4-yl}-but-2-ynoic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  Marine cembranoid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(01)80645-6

文献信息

• TIUS, MARCUS A.;CULLINGHAM, JEAN M., TETRAHEDRON LETT., 30,(1989) N9, C. 3749-3752
  作者：TIUS, MARCUS A.、CULLINGHAM, JEAN M.

  DOI：——

  日期：——