benzyl 4-C-<(S)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside | 73683-97-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: benzyl 4-C-<(S)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
• CAS: 73683-97-3
• 化学式: C₁₅H₂₀O₆
• 分子量: 296.32
• InChiKey: PUVZUXOHSHMJNQ-INMIOYRUSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.41
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  77.38
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  6.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  benzyl 4-C-<(S)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside 在 sodium methylate 、 乙酸酐 、 对甲苯磺酸 作用下， 反应 50.0h， 生成 benzyl 4-C-<(R)-1-methoxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Syntheses of two branched-chain aldonolactones found in oligosaccharide antibiotics of the orthosomycin family

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)81042-3
• 作为产物：
  描述：

  benzyl 2,3-O-methylene-4-C-vinyl-β-L-arabinopyranoside 在 四氢呋喃 、 lithium aluminium tetrahydride 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 反应 10.0h， 生成 benzyl 4-C-<(S)-1-hydroxyethyl>-2,3-O-methylene-β-L-arabinopyranoside
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of 4-C-(1-hydroxyethyl) derivatives from benzyl 2,3-di-O-benzyl- and -2,3-O-methylene-β-l-threo-pentopyranosid-4-ulose, and the corresponding α-d-xylo-hexopyranosid-4-uloses

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0008-6215(00)84690-x