methyl (1S,4aS,6S,7R,7aS)-6-acetyloxy-1-[[(2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate | 180974-66-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: methyl (1S,4aS,6S,7R,7aS)-6-acetyloxy-1-[[(2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
• CAS: 180974-66-7
• 化学式: C₂₃H₃₀O₁₂
• 分子量: 498.484
• InChiKey: RQTNHEQSVCMNQR-CMCXJAJQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.6
• 重原子数：
  35
• 可旋转键数：
  11
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  153
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  12

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl (1S,4aS,6S,7R,7aS)-6-acetyloxy-1-[[(2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate 在 ammonium hydroxide 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 反应 3.0h， 以52%的产率得到methyl (1S,4aS,6S,7R,7aS)-6-acetyloxy-1-[[(2S,3R,4S)-3,4-dihydroxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raj; Mathad, Vijayavitthal T.; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1056 - 1061

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  马钱子苷 在 sodium tetrahydroborate 、 Amberlite IR 120 、 三苯基氯甲烷 、 溶剂黄146 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 甲醇 、 苯 为溶剂， 反应 0.75h， 生成 methyl (1S,4aS,6S,7R,7aS)-6-acetyloxy-1-[[(2S,3R,4S)-3,4-diacetyloxy-6-(hydroxymethyl)-3,4-dihydro-2H-pyran-2-yl]oxy]-7-methyl-1,4a,5,6,7,7a-hexahydrocyclopenta[c]pyran-4-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  Raj; Mathad, Vijayavitthal T.; Bhaduri, Indian Journal of Chemistry - Section B Organic and Medicinal Chemistry, 1996, vol. 35, # 10, p. 1056 - 1061

  摘要：

  DOI：