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4-乙酰基喹啉 | 60814-30-4

中文名称
4-乙酰基喹啉
中文别名
——
英文名称
4-acetylquinoline
英文别名
4-Acetyl-chinolin;1-quinolin-4-yl-ethanone;1-(quinolin-4-yl)ethan-1-one;1-(Quinolin-4-yl)ethanone;1-quinolin-4-ylethanone
4-乙酰基喹啉化学式
CAS
60814-30-4
化学式
C11H9NO
mdl
——
分子量
171.199
InChiKey
ZHNCGFVDSCRVDH-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    0.6
  • 重原子数:
    13
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    2.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.09
  • 拓扑面积:
    30
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    2

安全信息

  • 危险品标志:
    Xi
  • 海关编码:
    2933499090
  • 储存条件:
    存储条件:2-8°C,密封于干燥处。

SDS

SDS:97d50ad70d13c99790f40839f9c4d049
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
    • 1
    • 2
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    4-乙酰基喹啉 、 sodium cyanoborohydride 、 溶剂黄146 作用下, 以 甲醇 为溶剂, 以100%的产率得到1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
    参考文献:
    名称:
    [EN] CALCIUM RECEPTOR MODULATING ARYLALKYLAMINES
    [FR] ARYLALKYLAMINES MODULANT UN RECEPTEUR CALCIQUE
    摘要:
    该发明的化合物由以下一般结构(I)或其药用可接受盐所代表,以及含有它们的组合物,其中变量在此处定义,并且它们的用途是减少或抑制PTH分泌,包括减少或抑制PTH分泌的方法以及用于治疗或预防与骨骼疾病相关的疾病的方法,例如骨质疏松症,或与PTH过度分泌相关的疾病,例如甲状旁腺功能亢进症。该主题发明还涉及制备此类化合物的过程,以及在此类过程中有用的中间体。
    公开号:
    WO2003099776A1
  • 作为产物:
    描述:
    参考文献:
    名称:
    单线态氧通过n-1-c-2裂变将吲哚转化为喹啉,作为仿生合成奎宁生物碱的模型实验
    摘要:
    吲哚-3-乙醛(的光充氧28 - 30),然后用二甲硫处理,然后稀醋酸,得到4- acylquinolines(13,31和32),分别。
    DOI:
    10.1016/s0040-4020(01)96581-0
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文献信息

  • Photoredox-mediated remote C(sp<sup>3</sup>)–H heteroarylation of free alcohols
    作者:Guo-Xing Li、Xiafei Hu、Gang He、Gong Chen
    DOI:10.1039/c8sc04134b
    日期:——
    We report an efficient and economical method for remote δ C(sp3)–H heteroarylation of free aliphatic alcohols using a hypervalent iodine PFBI-OH oxidant under photoredox catalysis. The reaction sequence involves in situ alcoholysis of PFBI-OH with alcohol, generation of an alkoxy radical intermediate by SET reduction, 1,5-HAT, and Minisci-type C–C bond formation. This method uses a slight excess of
    我们报告了一种在光氧化还原催化下使用高价碘 PFBI-OH 氧化剂对游离脂肪醇进行远程 δ C(sp 3 )–H 杂芳基化的高效且经济的方法。反应顺序包括PFBI-OH 用醇原位醇解、通过 SET 还原生成烷氧基自由基中间体、1,5-HAT 和 Minisci 型 C-C 键形成。该方法使用稍微过量的醇,可以促进δ甲基和亚甲基位置的反应,并已成功应用于复杂药物分子的修饰。
  • [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF<br/>[FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES
    申请人:CONSTELLATION PHARMACEUTICALS INC
    公开号:WO2016130396A1
    公开(公告)日:2016-08-18
    Provided are novel compounds of Formula (I): and pharmaceutically acceptable salts thereof, which are useful for treating a variety of diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes. Also provided are pharmaceutical compositions comprising the novel compounds of Formula (I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and methods for their use in treating one or more diseases, disorders or conditions, associated with methyl modifying enzymes.
    提供了式(I)的新化合物及其药学上可接受的盐,这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式(I)的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物,以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。
  • [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
    申请人:DOV PHARMACEUTICAL INC
    公开号:WO2005084439A1
    公开(公告)日:2005-09-15
    The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5­-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I): The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula: (I) in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.
    本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮,其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法,用于调节GABA和GABA受体生理,以引发哺乳动物主体中的治疗反应,以缓解神经系统或精神障碍,包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪,以及其他精神和神经障碍的方法。
  • [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER
    申请人:UNIV LELAND STANFORD JUNIOR
    公开号:WO2009114552A1
    公开(公告)日:2009-09-17
    Provided herein are novel heteroaryl compounds, compositions comprising the compounds, and methods of treatment or prevention comprising administration of the compounds. The compounds are effective in the targeting of cells defective in the von Hippel-Lindau gene and in inducing autophagic cell death. The methods are directed to treating or preventing diseases such as cancer, and in particular cancers resulting from von Hippel-Lindau disease. The compounds of the invention may be administered in combination with another therapeutic agent.
    本文提供了新颖的杂环芳基化合物,包含这些化合物的组合物,以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道(von Hippel-Lindau)基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病,特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。
  • [EN] BICYCLIC IMIDAZOL DERIVATIVES AGAINST FLAVIVIRIDAE<br/>[FR] DERIVES DE L'IMIDAZOLE BICYCLIQUES DIRIGES CONTRE LES FLAVIVIRIDAE
    申请人:GENELABS TECH INC
    公开号:WO2005012288A1
    公开(公告)日:2005-02-10
    Disclosed are compounds, compositions and methods for treating Flaviviridae family virus infections.
    揭示了用于治疗黄病毒科病毒感染的化合物、组合物和方法。
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