N-methoxy-N-methylquinoline-4-carboxamide | 864674-12-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: N-methoxy-N-methylquinoline-4-carboxamide
• 英文别名: N-methoxy-N-methylquinoline-4-carboxyamide；N-methyl-N-(methyloxy)-4-quinolinecarboxamide；N-methyl-N-methoxy-quinoline-4-carboxamide
• CAS: 864674-12-4
• 化学式: C₁₂H₁₂N₂O₂
• mdl: MFCD23145397
• 分子量: 216.239
• InChiKey: BMYBICHFQNICIB-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  406.9±18.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.211±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.166
• 拓扑面积：
  42.4
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 储存条件：
  存储条件：室温、密封、干燥

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  N-methoxy-N-methylquinoline-4-carboxamide 在 盐酸 、 titanium(IV) tetraethanolate 、 sodium tetrahydroborate 、 甲基溴化镁 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 水 为溶剂， 反应 31.0h， 生成 1-(quinolin-4-yl)ethan-1-amine
  参考文献：
  名称：

  [EN] MODULATORS OF METHYL MODIFYING ENZYMES, COMPOSITIONS AND USES THEREOF
  [FR] MODULATEURS D'ENZYMES DE MODIFICATION MÉTHYLIQUE, COMPOSITIONS ET UTILISATIONS ASSOCIÉES

  摘要：

  提供了式（I）的新化合物及其药学上可接受的盐，这些化合物对治疗与甲基修饰酶相关的各种疾病、疾病或症状有用。还提供了包含式（I）的新化合物、其药学上可接受的盐的药物组合物，以及治疗与甲基修饰酶相关的一种或多种疾病、疾病或症状的使用方法。

  公开号：

  WO2016130396A1
• 作为产物：
  描述：

  喹啉-4-羧酸 在 N,N-二甲基甲酰胺 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 19.0h， 生成 N-methoxy-N-methylquinoline-4-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  [EN] HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  [FR] COMPOSÉS HÉTÉROARYLE, COMPOSITIONS ET PROCÉDÉS D'UTILISATION DANS LE TRAITEMENT DU CANCER

  摘要：

  本文提供了新颖的杂环芳基化合物，包含这些化合物的组合物，以及包括给予这些化合物的治疗或预防方法。这些化合物在靶向冯·希普尔-林道（von Hippel-Lindau）基因缺陷细胞和诱导自噬性细胞死亡方面具有有效性。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由冯·希普尔-林道疾病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗剂联合给药。

  公开号：

  WO2009114552A1

文献信息

• [EN] 2-PYRIDINYL[7-(SUBSTITUTED-PYRIDIN-4-YL) PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES<br/>[FR] 2-PYRIDINYL[7-(PYRIDIN-4-YLE SUBSTITUE)PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDIN-3-YL]METHANONES
  申请人：DOV PHARMACEUTICAL INC

  公开号：WO2005084439A1

  公开（公告）日：2005-09-15

  The present invention provides novel 2-pyridinyl[7(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5­-a]pyrimidin-3-yl]methanones with at least one substituent on the 4-pyridinyl ring having the chemical structure of formula (I): The invention further provides compositions and methods employing the novel 2-pyridinyl[7-(pyridin-4-yl)pyrazolo[1,5-a]pyrimidin-3-yl]methanones of formula: (I) in to modulate GABA and GABA receptor physiology to elicit therapeutic responses in mammalian subjects to alleviate neurological or psychiatric disorders, including stroke, head trauma, epilepsy, pain, migraine, mood disorders, anxiety, post traumatic stress disorder, obsessive compulsive disorders, mania, bipolar disorders, schizophrenia, seizures, convulsions, tinnitus, neurodegenerative disorders including Alzheimer's disease, amyotrophic lateral sclerosis and Parkinson's disease, Huntington's chorea, depression, bipolar disorders, mania, trigeminal and other neuralgia, neuropathic pain, hypertension, cerebral ischemia, cardiac arrhythmia, myotonia, substance abuse, myoclonus, essential tremor, dyskinesia and other movement disorders, neonatal cerebral hemorrhage, and spasticity, as well as other psychiatric and neurological disorders mediated by GABA and/or GABA receptors.

  本发明提供了具有化学结构式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮，其中4-吡啶基环上至少有一个取代基。该发明还提供了应用化学式(I)的新型2-吡啶基[7-(吡啶-4-基)吡唑并[1,5-a]嘧啶-3-基]甲酮的组合物和方法，用于调节GABA和GABA受体生理，以引发哺乳动物主体中的治疗反应，以缓解神经系统或精神障碍，包括中风、头部创伤、癫痫、疼痛、偏头痛、情绪障碍、焦虑、创伤后应激障碍、强迫性障碍、躁狂、双相障碍、精神分裂症、癫痫发作、抽搐、耳鸣、包括阿尔茨海默病、肌萎缩侧索硬化和帕金森病在内的神经退行性疾病、亨廷顿舞蹈症、抑郁症、双相障碍、躁狂、三叉神经痛和其他神经痛、神经痛、高血压、脑缺血、心律失常、肌张力过高、物质滥用、肌阵挛、本体震颤、运动障碍和其他由GABA和/或GABA受体介导的新生儿脑出血、痉挛性瘫痪以及痉挛性瘫痪，以及其他精神和神经障碍的方法。
• C–H γ,γ,γ-Trifluoroalkylation of Quinolines via Visible-Light-Induced Sequential Radical Additions
  作者：Yuhei Kumagai、Nanami Murakami、Futa Kamiyama、Ryo Tanaka、Tatsuhiko Yoshino、Masahiro Kojima、Shigeki Matsunaga

  DOI：10.1021/acs.orglett.9b01015

  日期：2019.5.17

  The photocatalyst-free C–H γ,γ,γ-trifluoroalkylation of quinolines under visible light irradiation is reported. By the combination of readily available alkenes and Umemoto’s reagent II, a variety of γ,γ,γ-trifluoroalkyl groups were installed into quinolines via chemoselective sequential radical processes. This transformation provides rapid access to a variety of quinoline derivatives with scarcely

  报道了在可见光照射下喹啉的无光催化剂C–Hγ，γ，γ-三氟烷基化作用。通过容易获得的烯烃和梅本试剂II的组合，各种γ，γ，γ-三氟烷基通过化学选择性连续自由基过程被安装到喹啉中。这种转变使人们能够快速获得具有很少探索的氟代烷基的各种喹啉衍生物，从而提供了一个新的N-杂芳族化合物库和用于药物化学的通用结构单元。
• HETEROARYL COMPOUNDS, COMPOSITIONS, AND METHODS OF USE IN CANCER TREATMENT
  申请人：Turcotte Sandra

  公开号：US20110105436A1

  公开（公告）日：2011-05-05

  Provided herein are novel heteroaryl compounds, compositions comprising the compounds, and methods of treatment or prevention comprising administration of the compounds. The compounds are effective in the targeting of cells defective in the von Hippel-Lindau gene and in inducing autophagic cell death. The methods are directed to treating or preventing diseases such as cancer, and in particular cancers resulting from von Hippel-Lindau disease. The compounds of the invention may be administered in combination with another therapeutic agent.

  本文提供了新型的杂环芳基化合物、包含这些化合物的组合物以及治疗或预防方法，包括给予这些化合物。这些化合物能够有效地针对von Hippel-Lindau基因缺陷的细胞，并诱导自噬性细胞死亡。这些方法旨在治疗或预防癌症等疾病，特别是由von Hippel-Lindau病引起的癌症。本发明的化合物可以与另一种治疗药物联合使用。
• Investigation of new 1,2,3-triazolyl-quinolinyl-propan-2-ol derivatives as potential antimicrobial agents: <i>in vitro</i> and <i>in silico</i> approach
  作者：Abhijit D. Shinde、Yogesh M. Nandurkar、Swapnil Bhalekar、Yogesh S. Walunj、Sandip Ugale、Iqrar Ahmad、Harun Patel、Abhijit P. Chavan、Pravin C. Mhaske

  DOI：10.1080/07391102.2023.2217922

  日期：2024.2.11

  A new series of 1-((1-(4-substituted benzyl)-1H-1,2,3-triazol-4-yl)methoxy)-2-(2-substituted quinolin-4-yl)propan-2-ol (9a-x) have been synthesized. The newly synthesized 1,2,3-triazolyl-quinolinyl...

  新系列1-((1-(4-取代的苄基)-1H-1,2,3-三唑-4-基)甲氧基)-2-(2-取代的喹啉-4-基)丙-2- ol(9a-x)已经合成。新合成的1,2,3-三唑基-喹啉基...
• Pyrazole derivative as ALK5 inhibitor and uses thereof
  申请人：HANMI PHARMACEUTICAL CO., LTD.

  公开号：US10954232B2

  公开（公告）日：2021-03-23

  The present disclosure relates to a novel substituted pyrazole derivative having an effect of inhibiting serine/threonine kinase activity targeting receptor ALK5 of TGF-β, and a pharmaceutical composition including the compound of the present disclosure as an active ingredient may be useful in preventing and/or treating cancers, autoimmune diseases, fibrotic diseases, inflammatory diseases, neurodegenerative diseases, infectious diseases, pulmonary diseases, cardiovascular diseases or metabolic diseases, or other diseases associated with a decrease in TGF family signaling activity.

  本公开涉及一种新型取代的吡唑衍生物，该衍生物具有抑制以 TGF-β 受体 ALK5 为靶点的丝氨酸/苏氨酸激酶活性的作用，包括本公开化合物作为活性成分的药物组合物可用于预防和/或治疗癌症、自身免疫性疾病、纤维化疾病、炎症性疾病、神经退行性疾病、传染性疾病、肺部疾病、心血管疾病或代谢性疾病，或其他与 TGF 家族信号活性降低有关的疾病。