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1-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene | 1364859-23-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
英文别名
1-methyl-4-[(2R)-3-methylbutan-2-yl]benzene
1-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene化学式
CAS
1364859-23-3
化学式
C12H18
mdl
——
分子量
162.275
InChiKey
HGBAMYCBEAZGHO-LLVKDONJSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    4.9
  • 重原子数:
    12
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.5
  • 拓扑面积:
    0
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    对甲基苯乙酮 在 C23H43IrN2OP(1+)*C32H12BF24(1-)potassium tert-butylate氢气 作用下, 以 二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 23.0 ℃ 、200.0 kPa 条件下, 反应 36.0h, 生成 1-methyl-4-(3-methylbutan-2-yl)benzene
    参考文献:
    名称:
    Ir-P立体氨基氨基膦-恶唑啉催化剂加氢扩大未官能化四取代烯烃的底物范围
    摘要:
    用MaxPHOX型配体改性的空气稳定且易于获得的Ir催化剂前体已成功应用于温和的反应条件下具有挑战性的四取代烯烃的不对称加氢反应中。令人欣慰的是,这些催化剂前体不仅能够有效氢化各种茚衍生物(ee的含量高达96%),还可以有效地氢化1,2-二氢萘衍生物和无环烯烃(ee的含量高达99%),它们都是最具挑战性的底物为了这个转变。
    DOI:
    10.1021/acs.orglett.8b04084
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文献信息

  • Enantiopure<i>C</i><sub>1</sub>-Symmetric Bis(imino)pyridine Cobalt Complexes for Asymmetric Alkene Hydrogenation
    作者:Sebastien Monfette、Zoë R. Turner、Scott P. Semproni、Paul J. Chirik
    DOI:10.1021/ja300503k
    日期:2012.3.14
    Enantiopure C-1-symmetric bis(imino)pyridine cobalt chloride, methyl, hydride, and cyclometalated complexes have been synthesized and characterized. These complexes are active as catalysts for the enantioselective hydrogenation of geminal-disubstituted olefins.
  • Extending the Substrate Scope in the Hydrogenation of Unfunctionalized Tetrasubstituted Olefins with Ir-P Stereogenic Aminophosphine–Oxazoline Catalysts
    作者:Maria Biosca、Ernest Salomó、Pol de la Cruz-Sánchez、Antoni Riera、Xavier Verdaguer、Oscar Pàmies、Montserrat Diéguez
    DOI:10.1021/acs.orglett.8b04084
    日期:2019.2.1
    MaxPHOX-type ligands have been successfully applied in the challenging asymmetric hydrogenation of tetrasubstituted olefins under mild reaction conditions. Gratifyingly, these catalyst precursors are able to efficiently hydrogenate not only a range of indene derivatives (ee’s up to 96%) but also 1,2-dihydronapthalene derivatives and acyclic olefins (ee’s up to 99%), which both constitute the most challenging
    用MaxPHOX型配体改性的空气稳定且易于获得的Ir催化剂前体已成功应用于温和的反应条件下具有挑战性的四取代烯烃的不对称加氢反应中。令人欣慰的是,这些催化剂前体不仅能够有效氢化各种茚衍生物(ee的含量高达96%),还可以有效地氢化1,2-二氢萘衍生物和无环烯烃(ee的含量高达99%),它们都是最具挑战性的底物为了这个转变。
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