| 73272-41-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 73272-41-0；74743-84-3；85505-77-7
• 化学式: C₂₅H₂₈O₈
• 分子量: 456.493
• InChiKey: FVKQTCBBNQMHCC-NBRIQATHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.26
• 重原子数：
  33.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.68
• 拓扑面积：
  105.2
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  在 重铬酸吡啶 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 9.33h， 生成 16,17-Dihydro-15,16-dehydro-gibberellin-A₃-methylester
  参考文献：
  名称：

  Gibberelline-91：Detaillierter 1 H-NMR-strukturbeweis von epimeren羟基环丁烯，deren合成durch photocyclisierung von diacetylgibberellin-A 3 -7-醛基

  摘要：

  二乙酰基赤霉素-A3-7-醛1的光致细胞化产生了差向性羟基环丁烷2和3。四元环的C-7和C-15处新的不对称中心的构型已通过1 H-NMR（单核去耦和INDOR技术）确定。Retroaldol状的裂解2和3温和的碱性条件下使起始醛1和Δ 15 -isomeric醛6。6的氧化和脱乙酰基得到16,17-二氢-15,16-脱氢赤霉素-A 3 7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91899-x
• 作为产物：
  描述：

  0(3),0(13)-Diacetyl-gibberellin-A3-7-aldehyd 以 吡啶 、 水 、 苯 为溶剂， 反应 20.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Gibberelline-91：Detaillierter 1 H-NMR-strukturbeweis von epimeren羟基环丁烯，deren合成durch photocyclisierung von diacetylgibberellin-A 3 -7-醛基

  摘要：

  二乙酰基赤霉素-A3-7-醛1的光致细胞化产生了差向性羟基环丁烷2和3。四元环的C-7和C-15处新的不对称中心的构型已通过1 H-NMR（单核去耦和INDOR技术）确定。Retroaldol状的裂解2和3温和的碱性条件下使起始醛1和Δ 15 -isomeric醛6。6的氧化和脱乙酰基得到16,17-二氢-15,16-脱氢赤霉素-A 3 7。

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)91899-x