Spiro2,7.0^4,6>heptan> | 81787-74-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: Spiro2,7.0^4,6>heptan>
• 英文别名: spiro-tetracyclo<3.2.0.0^2,7,0^4,6>heptane-3:1'-(cyclopropene)；spiro-tetracyclo[3.2.0.0^2,7,0^4,6]heptane-3:1'-(cyclopropene)；Tetracyclo[2.2.1.0(2,6).0(3,5)]heptane-7-spiro-2'-cyclopropene；spiro[cyclopropene-3,3'-tetracyclo[3.2.0.02,7.04,6]heptane]
• CAS: 81787-74-8
• 化学式: C₉H₈
• 分子量: 116.163
• InChiKey: NJJDBBUBRAGNKG-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  15 °C
• 沸点：
  172.9±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.43±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.5
• 重原子数：
  9
• 可旋转键数：
  0
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.78
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  Spiro2,7.0^4,6>heptan> 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 正戊烷 为溶剂， 以43 mg的产率得到7-spiro
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的四环烷-降冰片二烯异构化

  摘要：

  标准合成步骤已用于将 7-亚甲基四环烷转化为螺环丙烯 1 和丙二烯 2。这些（和其他）四环烷在氧化铝上完全异构化为相应的双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯 3和 4。

  DOI：

  10.1139/v82-062
• 作为产物：
  描述：

  spiro-tetracyclo<3.2.0.0^2,7,0^4,6>heptane-3:1'-(2'-bromocyclopropane) 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 以77%的产率得到Spiro2,7.0^4,6>heptan>
  参考文献：
  名称：

  氧化铝上的四环烷-降冰片二烯异构化

  摘要：

  标准合成步骤已用于将 7-亚甲基四环烷转化为螺环丙烯 1 和丙二烯 2。这些（和其他）四环烷在氧化铝上完全异构化为相应的双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯 3和 4。

  DOI：

  10.1139/v82-062

文献信息

• On the absolute photoionization cross section and dissociative photoionization of cyclopropenylidene
  作者：Fabian Holzmeier、Ingo Fischer、Benjamin Kiendl、Anke Krueger、Andras Bodi、Patrick Hemberger

  DOI：10.1039/c6cp01068g

  日期：——

  We report the determination of the absolute photoionization cross section of cyclopropenylidene, c-C3H2, and the heat of formation of the C3H radical and ion derived by the dissociative ionization of the carbene. Vacuum ultraviolet (VUV) synchrotron radiation as provided by the Swiss Light Source and imaging photoelectron photoion coincidence (iPEPICO) were employed. Cyclopropenylidene was generated

  我们报告了环丙烯基的绝对光电离截面c -C 3 H 2的确定以及C 3的形成热H自由基和离子通过卡宾的解离电离而衍生。使用了由瑞士光源公司提供的真空紫外（VUV）同步加速器辐射和成像光电子重合技术（iPEPICO）。环丙烯叉基是通过四环烷烃前体与苯按1：1的比例热解生成的，这使我们能够从两种热解产物的光电离产率和已知的苯截面得出卡宾的接近阈值绝对光电离截面。例如，在9.5 eV处的横截面确定为4.5±1.4 Mb。在解离电离时，卡宾通过氢原子损失而分解为C 3 H +的线性异构体。确定该过程的外观能为AE 0K（c -C 3 H 2；l -C 3 H +）＝ 13.67±0.10eV。通过热化学循环从该值得出中性和阳离子C 3 H的形成热，为Δf H 0K（C 3 H）= 725±25 kJ mol -1和Δf H 0K（C 3 H +）=使用先前报告的C 3 H电离能，为1604±19 kJ
• BUTLER, D. N.;GUPTA, I., CAN. J. CHEM., 1982, 60, N 4, 415-418
  作者：BUTLER, D. N.、GUPTA, I.

  DOI：——

  日期：——
• Riemann, Achim; Hoffmann, Reinhard W.; Spanget-Larsen, Jens, Chemische Berichte, 1985, vol. 118, # 3, p. 1000 - 1007
  作者：Riemann, Achim、Hoffmann, Reinhard W.、Spanget-Larsen, Jens、Gleiter, Rolf

  DOI：——

  日期：——
• Quadricyclane-norbornadiene isomerizations on alumina
  作者：Douglas N. Butler、Indranil Gupta

  DOI：10.1139/v82-062

  日期：1982.2.15

  Standard synthetic steps have been used to convert 7-methylenequadricyclane into the spiro-cyclopropene 1 and the allene 2. These (and other) quadricyclanes are cleanly isomerized on alumina to the respective bicyclo[2.2.1]hepta-2,5-dienes 3 and 4.

  标准合成步骤已用于将 7-亚甲基四环烷转化为螺环丙烯 1 和丙二烯 2。这些（和其他）四环烷在氧化铝上完全异构化为相应的双环 [2.2.1] 庚-2,5-二烯 3和 4。