(S)-O-<5-(2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methoxyphenyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester | 118459-89-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 木脂素、新木脂素和相关化合物
• 英文名称: (S)-O-<5-(2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methoxyphenyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester
• 英文别名: (S)-O-[5-(2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methoxyphenyl]-N-[(1,1-dimethylethoxy)carbonyl]-L-tyrosine phenylmethyl ester；benzyl (2S)-3-[4-[5-[(2S)-2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl]-2-methoxyphenoxy]phenyl]-2-[(2-methylpropan-2-yl)oxycarbonylamino]propanoate
• CAS: 118459-89-5
• 化学式: C₃₂H₃₆N₄O₈
• 分子量: 604.66
• InChiKey: MKBFZYQRAHBTJR-UIOOFZCWSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.1
• 重原子数：
  44
• 可旋转键数：
  17
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.34
• 拓扑面积：
  124
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  10

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (S)-O-<5-(2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methoxyphenyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester 在 palladium on activated charcoal 氢气 作用下， 以 甲醇 、 乙醚 、 溶剂黄146 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (S)-3-{4-[5-((S)-2-Amino-2-methoxycarbonyl-ethyl)-2-methoxy-phenoxy]-phenyl}-2-tert-butoxycarbonylamino-propionic acid
  参考文献：
  名称：

  异二酪氨酸衍生环状三肽 OF4949-III 和 K-13 的全合成。确定 K-13 的绝对构型

  摘要：

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的

  DOI：

  10.1021/ja00185a042
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-1,4-苯醌 在 吡啶 、 咪唑 、 4-二甲氨基吡啶 、 potassium fluoride 、 四氧化锇 、 四(三苯基膦)钯 、 sodium azide 、 sodium dithionite 、 jones reagent 、 dihydroquinidine 9-O-(4-chlorobenzoate) 、 四丁基氟化铵 、 potassium carbonate 、 三乙胺 、 lithium chloride 、 potassium hexacyanoferrate(III) 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 氯仿 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 丙酮 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 58.0h， 生成 (S)-O-<5-(2-azido-3-methoxy-3-oxopropyl)-2-methoxyphenyl>-N-<(1,1-dimethylethoxy)carbonyl>-L-tyrosine phenylmethyl ester
  参考文献：
  名称：

  异麦芽碱衍生的环肽的新途径：在K-13上的应用

  摘要：

  已经描述了适用于异酪氨酸衍生的环肽的通用方法及其在K-13中的应用。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(93)85034-t

文献信息

• The total syntheses of the isodityrosine-derived cyclic tripeptides OF4949-III and K-13. Determination of the absolute configuration of K-13
  作者：David A. Evans、Jonathan A. Ellman

  DOI：10.1021/ja00185a042

  日期：1989.2

  The asymmetric syntheses of the two cyclic tripeptides OF4949-111 and K-13 have been completed. The absolute stereochemical assignment of the former compound has been confirmed, while the absolute configuration of the latter has been established for the first time. The expedient bidirectional synthesis of a fully differentiated isodityrosine, a common

  两个环状三肽OF4949-111和K-13的不对称合成已经完成。前者化合物的绝对立体化学归属已得到确认，后者的绝对构型首次建立。完全分化的异二酪氨酸的方便双向合成，一种常见的
• A new route to isodityrosine-derived cyclic peptides: Application to K-13
  作者：A.V.Rama Rao、Mukund K. Gurjar、A.Bhaskar Reddy、Vivek B. Khare

  DOI：10.1016/0040-4039(93)85034-t

  日期：1993.3

  A versatile approach suitable for isodityrosine derived cyclic peptides, and its application to K-13 have been described.

  已经描述了适用于异酪氨酸衍生的环肽的通用方法及其在K-13中的应用。