(+)-(2S:6S)-trans-α-irone | 90242-81-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (+)-(2S:6S)-trans-α-irone
• 英文别名: (+)-trans-α-irone；(E)-4-[(1S,5S)-2,5,6,6-tetramethylcyclohex-2-en-1-yl]but-3-en-2-one；trans-α-Iron；(+)-trans-alpha-Irone
• CAS: 90242-81-2
• 化学式: C₁₄H₂₂O
• 分子量: 206.328
• InChiKey: JZQOJFLIJNRDHK-SXDPYWSBSA-N

物化性质

• 比旋光度：
  D20 +420° (CH2Cl2)
• 沸点：
  278.7±29.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.914±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  3.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.64
• 拓扑面积：
  17.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  1

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (+)-(2S,4S,5R,6R,9R)-4,5-epoxy-4,5-dihydro-α-ironol 在 manganese(IV) oxide 、 三甲基氯硅烷 、 sodium iodide 作用下， 以 二氯甲烷 、 乙腈 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 (+)-(2S:6S)-trans-α-irone
  参考文献：
  名称：

  Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (-)-cis-α-Irone and (+)- and (-)-trans-α-Irone

  摘要：

  DOI：

  10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2246::aid-hlca2246>3.0.co;2-3

文献信息

• Preparation of optically active flowery and woody-like odorant ketonesvia Corey-Chaykovsky oxiranylation: Irones and analogues
  作者：Christian Chapuis、Robert Brauchli

  DOI：10.1002/hlca.19930760521

  日期：1993.8.11

  α-, β-, and γ-Irones and analogues have been prepared from optically active ketones (+)-1, (+)-6a,b, and (+)-17, via a Corey-Chaykovsky oxiranylation (Me2S, Me2SO4, Me2SO, NaOH) followed by isomerisation (SnCl4 or MgBr2). (+)-Dihydrocyclocitral (19a), obtained from (−)-citronellal, and analogue (+)-19b, were condensed with various ketones to afford (+)-21a–f, and after hydrogenation (+)-22a–f. A mild

  - α-，β-，γ-鸢尾酮和类似物已经从光学活性酮（+）制备1，（+） - 6a中，B，和（+） - 17，经由一科里-Chaykovsky oxiranylation（ME 2小号，Me 2 SO 4，Me 2 SO，NaOH），然后异构化（SnCl 4或MgBr 2）。从（-）-香茅醛中得到的（+）-二氢环柠檬醛（19a）和类似物（+）- 19b与各种酮缩合，得到（+）- 21a-f，加氢后（+）- 22a-f 。醛（+）-的轻度氧化降解反式-和（ - ） -顺式- 8A，8B，对酮（ - ） - 16A，B，以及嗅觉评估，13 C-NMR分配，和中间环氧化物，醛和醇的绝对构型呈现。
• On the Stereochemistry of Irones
  作者：Valentin Rautenstrauch、Bruno Willhalm、Walter Thommen、G�ther Ohloff

  DOI：10.1002/hlca.19840670139

  日期：1984.2.1

  that different Iris varieties produce enantiomeric irones [6], we complement our 1971 paper on the stereochemistry of the irones [3]. (1) We give what information we have on the origin of the Iris oil used in [3]; (2) we sow that we and Ruzicka et al. on whose degradation work our determination of the C(2)-configurations was based hd the same irones in hand; (3) we summarize independent assignments

  鉴于Janeicke等人的示范。由于不同的鸢尾花品种会产生对映异构体[6]，因此我们在1971年的论文中对熨烫的立体化学进行了补充[3]。（1）我们提供关于[3]中使用的鸢尾油来源的信息。（2）我们和Ruzicka等人一起播种。关于其降解工作，我们对C（2）-构型的确定基于相同的讽刺意味；（3）我们总结了C（2）-构型和α-铁杆的相对构型的独立分配。（4）我们还描述了丢失的反式痕迹的识别。我们的石油中的-γ-irone，以及（5）修改了溶液中顺式-α-铁的优选构象。
• Cétones cycliques nouvelles, procédé pour leur préparation et leur utilisation en parfumerie
  申请人：FIRMENICH SA

  公开号：EP0449034A1

  公开（公告）日：1991-10-02

  On décrit un procédé pour la préparation d'un composé de formule dans laquelle les lignes pointillées indiquent l'emplacement d'une liaison simple ou double, le symbole R¹ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, le symbole R² représente un radical alkyle de C₁ à C₄, saturé ou insaturé, de chaîne linéaire ou ramifiée et le symbole R³ représente un radical méthyle, éthyle ou méthylène, à l'exclusion de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-1-hexén-3-one et de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-hexanone, le procédé étant caractérisé en ce qu'on traite un composé de formule dans laquelle les lignes pointillées et le symbole R³ sont définis comme ci-dessus, avec un acide de Lewis pour obtenir un aldéhyde de formule dans laquelle les lignes pointillées et le symbole R³ ont le sens indiqué plus haut et on transforme cet aldéhyde en le composé (I) à l'aide de réactions de type classique. Ce procédé permet d'obtenir des composés nouveaux de formule dans laquelle les lignes pointillées indiquent l'emplacement d'une liaison simple ou double, le symbole R¹ représente un atome d'hydrogène ou un radical méthyle, le symbole R² représente un radical alkyle de C₁ à C₄, saturé ou insaturé, de chaîne linéaire ou ramifiée, à l'exclusion de la 4-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-2-butanone, la 4-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-butén-2-one, la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-1-hexén-3-one et de la 1-(2,2,3,6-tétraméthyl-1-cyclohexyl)-3-hexanone, ainsi que des formes isomériques particulières de ces composés. Les composés (Ia) possèdent des propriétés olfactives intéressantes et, de ce fait, sont utiles, à titre d'ingrédients parfumants, pour la préparation de compositions parfumantes et articles parfumés.

  描述了一种制备式化合物的工艺 其中虚线表示单键或双键的位置，符号 R¹ 代表氢原子或甲基基，符号 R² 代表 C₁ 至 C₄、饱和或不饱和的烷基、符号 R³ 代表甲基、乙基或亚甲基基，但 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-1-己烯-3-酮和 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-己酮除外。 其中虚线和符号 R³ 的定义同上，用路易斯酸处理后得到式 式中虚线和符号 R³ 的含义同上，然后通过常规反应将该醛转化为化合物 (I)。 通过这种方法可以得到新的式化合物 其中虚线表示单键或双键的位置，符号 R¹ 代表氢原子或甲基基，符号 R² 代表 C₁ 至 C₄ 的饱和或不饱和、直链或支链烷基，但 4-(2、4-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-2-丁酮、4-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-丁烯-2-酮、1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-1-己烯-3-酮和 1-(2,2,3,6-四甲基-1-环己基)-3-己酮以及这些化合物的特定异构体形式除外。化合物 (Ia) 具有有趣的嗅觉特性，因此作为香水成分，可用于制备香水组合物和香水制品。
• HELMLINGER, DANIEL;FRATER, GEORG, HELV. CHIM. ACTA, 72,(1989) N, C. 1515-1521
  作者：HELMLINGER, DANIEL、FRATER, GEORG

  DOI：——

  日期：——
• Enzyme-Mediated Preparation of (+)- and (-)-cis-α-Irone and (+)- and (-)-trans-α-Irone
  作者：Elisabetta Brenna、Claudio Fuganti、Giovanni Fronza、Luciana Malpezzi、Annalisa Righetti、Stefano Serra

  DOI：10.1002/(sici)1522-2675(19991215)82:12<2246::aid-hlca2246>3.0.co;2-3

  日期：1999.12.15