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13-(4-Methoxyphenyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
13-(4-Methoxyphenyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene | 1620727-83-4
分子结构分类
有机化合物
-
苯丙烷和聚酮
中文名称
——
中文别名
——
英文名称
13-(4-Methoxyphenyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
英文别名
——
CAS
1620727-83-4
化学式
C
28
H
20
O
2
mdl
——
分子量
388.466
InChiKey
IPPRYRFUWPCTDA-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
物化性质
计算性质
ADMET
安全信息
SDS
制备方法与用途
上下游信息
反应信息
文献信息
表征谱图
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相关结构分类
计算性质
辛醇/水分配系数(LogP):
7.4
重原子数:
30
可旋转键数:
2
环数:
6.0
sp3杂化的碳原子比例:
0.07
拓扑面积:
18.5
氢给体数:
0
氢受体数:
2
反应信息
作为产物:
描述:
4-甲氧基苯甲醛
、
2-萘酚
在
N,N,N-trimethylbenzenemethanaminium dichloroiodate
作用下, 以93%的产率得到13-(4-Methoxyphenyl)-2-oxapentacyclo[12.8.0.03,12.04,9.017,22]docosa-1(14),3(12),4,6,8,10,15,17,19,21-decaene
参考文献:
名称:
BTADCI促进了14-芳基-14H-二苯并[a,j]黄嘌呤的一锅法合成
摘要:
14芳基14的一个方便的生态友好的一锅合成ħ -二苯并[a,j]的呫吨通过芳香醛的缩合和开发β萘酚与BTADCI(苄基三甲基二氯碘)作为无溶剂条件和微波下催化剂以更高的速率加速辐射并提供非常好的产量。已开发的方案涉及温和的反应条件,使用廉价试剂轻松分离衍生物。
DOI:
10.1002/jhet.3162
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文献信息
Synthesis and characterization of phosphate anchored MnO2 catalyzed solvent free synthesis of xanthene laser dyes
作者:
G. Harichandran、S. David Amalraj、P. Shanmugam
DOI:
10.1016/j.molcata.2014.04.035
日期:
2014.10
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