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2-iodo-3-methylpropanal | 20175-17-1

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
2-iodo-3-methylpropanal
英文别名
2-iodo-butyraldehyde;2-Jod-butyraldehyd;α-Jod-butanal;α-Iodbutanal;2-Iodobutanal
2-iodo-3-methylpropanal化学式
CAS
20175-17-1
化学式
C4H7IO
mdl
——
分子量
198.003
InChiKey
DGDXWUQRZOWSAW-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    6
  • 可旋转键数:
    2
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.75
  • 拓扑面积:
    17.1
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    1

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    2-iodo-3-methylpropanalmethyl 2-nitro-3-phenylacrylate2-(diphenyl((trimethylsilyl)oxy)methyl)pyrrolidine三乙胺 作用下, 以 甲苯 为溶剂, 生成 3-(methoxycarbonyl)-5-formyl-4-phenyl-5-ethyl-4,5-dihydroisoxazole 2-oxide
    参考文献:
    名称:
    Catalytic Asymmetric Formal [4 + 1] Annulation Leading to Optically Active cis-Isoxazoline N-Oxides
    摘要:
    The catalytic asymmetric synthesis of densely functionalized cis-isoxazoline N-oxides was realized with novel use of an organocatalyst, (S)-2-(azidodiphenylmethyl)pyrrolidine (4e) (Tan, B.; Zhu, D.; Zhang, L.; Chua, P. J.; Zeng, X.; Zhong, G. Chem.-Eur. J. 2010, 16, 3842; Olivares-Romero, J. L.; Juaristi, E. Tetrahedron 2008, 64, 9992), via an elegant formal [4 + 1] annulation strategy using readily available 2-nitroacrylates and alpha-iodoaldehydes.
    DOI:
    10.1021/ol102181r
  • 作为产物:
    描述:
    2-Chlorobutanal 在 sodium iodide 作用下, 以 丙酮 为溶剂, 生成 2-iodo-3-methylpropanal
    参考文献:
    名称:
    醛α-碘(I):制备,常量物理化学和等离子专有的化学
    摘要:
    DOI:
    10.1016/s0040-4039(01)99147-6
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文献信息

  • Preparation of vic-Mercaptoisopentanols
    作者:Daniel Végh、Michal Uher、Oľga Rajniaková、Miloslava Dandárová、Milan Kováč
    DOI:10.1135/cccc19930404
    日期:——

    This paper describes the preparation of some mercaptoisopentanols: 2-mercapto-3-methyl-1-butanol (I), 1-mercapto-3-methyl-2-butanol (II), 3-mercapto-3-methyl-2-butanol (III) and the unsaturated analogue of compound I - 2-mercapto-3-methyl-2-buten-1-ol (IV). These compounds belong to the flavonoid group present in food responsible for deterioration of their gustatory properties.

    这篇论文描述了一些巯基异戊醇的制备过程:2-巯基-3-甲基-1-丁醇(I)、1-巯基-3-甲基-2-丁醇(II)、3-巯基-3-甲基-2-丁醇(III)以及化合物I的不饱和类似物-2-巯基-3-甲基-2-丁烯-1-醇(IV)。这些化合物属于食物中存在的类黄酮类化合物,会导致食物味道恶化。
  • First general methods toward aldehyde enolphosphates
    作者:Nicolas Barthes、Claude Grison
    DOI:10.1016/j.bioorg.2011.11.006
    日期:2012.2
    We herein report two innovative methods toward aldehyde enolphosphates and the first saccharidic aldehyde enolphosphates. Aldehyde enolphosphate function is worthwhile to be considered as a good phosphoenolpyruvate analogue.
    我们在此报告了针对醛烯醇磷酸酯和第一种糖醛醛烯醇磷酸酯的两种创新方法。醛烯醇磷酸酯的功能值得认为是良好的磷酸烯醇丙酮酸类似物。
  • Mercury(II) Chloride-Iodine: A Useful Reagent for the Direct and Regiospecific Synthesis of α-Iodocarbonyl Compounds
    作者:José Barluenga、José M. Martinez-Gallo、Carmen Najera、Miguel Yus
    DOI:10.1055/s-1986-31748
    日期:——
  • α-Iodoketones (Part 2).<sup>1</sup> Reaction of Enol Acetates with N-Iodosuccinimide<sup>2</sup>
    作者:Carl Djerassi、Carl T. Lenk
    DOI:10.1021/ja01110a055
    日期:1953.7
  • RUBOTTOM G. M.; MOTT R. C., J. ORG. CHEM., 1979, 44, NO 10, 1731-1734
    作者:RUBOTTOM G. M.、 MOTT R. C.
    DOI:——
    日期:——
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