1R,3S,6S,7R,10S-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol | 420114-86-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1R,3S,6S,7R,10S-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol
• 英文别名: (1R,3S,6S,7R,10S)-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]-dec-4-ene-3,10-diol；(1S,4R,4aS,7S,8aR)-1,6-dimethyl-4-propan-2-yl-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-2H-naphthalene-1,7-diol
• CAS: 420114-86-9
• 化学式: C₁₅H₂₆O₂
• 分子量: 238.37
• InChiKey: DGZPYTSARMEKSO-ZSAUSMIDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.2
• 重原子数：
  17
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.87
• 拓扑面积：
  40.5
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  2

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1R,3S,6S,7R,10S-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol 在 二甲基硫 、 臭氧 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 [1S,4R,5R,6S,8R(2'S)]-8-(2'-benzyloxy-3'-oxobutyl)-4-isopropyl-1-methyl-6-methoxy-7-oxabicyclo[3.2.1]octane
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  DOI：

  10.1023/a:1014477206618
• 作为产物：
  描述：

  (+)-δ-cadinol 在 selenium(IV) oxide 、 水 、 sodium methylate 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 1R,3S,6S,7R,10S-7-isopropyl-4,10-dimethylbicyclo[4.4.0]dec-4-en-3,10-diol
  参考文献：
  名称：

  摘要：

  Methods for allylic oxygenation of (+)-delta-cadinol by SeO2 have been developed to study approaches to the formation of the eleutheside core from it. Diasteromeric alcohols and the product of their 1,4-oxacyclization, which is transformed into a bicyclic derivative containing the required functional groups to study the final cyclization into the eleutheside core, were prepared. The a-hydroxy derivative was converted after benzylation and ozonolysis into a mixed acetal, a convenient compound for performing the synthesis via an alternate route.

  DOI：

  10.1023/a:1019687930921

文献信息

• ——
  作者：G. A. Tolstikov、I. P. Tsypysheva、A. M. Kunakova、F. A. Valeev

  DOI：10.1023/a:1013071510133

  日期：——