2,4,6-tris[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,3,5,2,4,6-triselenatristibane | 212389-19-0

• 分子结构分类: 有机化合物
• 英文名称: 2,4,6-tris[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,3,5,2,4,6-triselenatristibane
• CAS: 212389-19-0
• 化学式: C₉₀H₂₀₁Sb₃Se₃Si₂₁
• 分子量: 2475.51
• InChiKey: HDSIBNOZRGRXNS-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  32.48
• 重原子数：
  117
• 可旋转键数：
  30
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.8
• 拓扑面积：
  0
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2,4,6-tris[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,3,5,2,4,6-triselenatristibane 在 P(N(CH₃)2)3 作用下， 以 氘代甲苯 为溶剂， 以33%的产率得到2,3-bis[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]selenadistibirane
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661
• 作为产物：
  描述：

  selenium 、 [2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]dibromostibine 在 LiB(C₂H₅)3H 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 以73%的产率得到2,4,6-tris[2,6-bis[bis(trimethylsilyl)methyl]-4-[tris(trimethylsilyl)methyl]phenyl]-1,3,5,2,4,6-triselenatristibane
  参考文献：
  名称：

  动力学稳定的二苯乙烯和二铋烯的合成、结构和性质，较重的 15 族元素之间的新型双键系统。

  摘要：

  通过使用有效的空间保护基团 2,4,6-三[双（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Tbt）的空间保护，成功合成了第一个稳定的二苯乙烯（RSb=SbR）和二铋烯（RBi=BiR） . 由于二苯乙烯 (TbtSb=SbTbt) 和二铋烯 (TbtBi=BiTbt) 的溶解度值极低，因此很难研究它们在溶液中的反应性，同样过度拥挤的二苯乙烯和二铋烯，BbtE=EBbt (E = Sb, Bi)还使用另一个庞大的取代基 2,6-双[双（三甲基甲硅烷基）甲基]-4-[三（三甲基甲硅烷基）甲基]苯基（Bbt）合成了具有足够高溶解度的化合物。对这些稳定的双链烯的晶体学分析和光谱研究导致对重 15 族元素之间所有同核双键系统的结构参数和物理性质进行系统比较。除了这些实验获得的结果外，这些双键系统的理论计​​算也改进了……

  DOI：

  10.1246/bcsj.75.661