tert-butyl-[(1S,2E)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-dimethylsilane | 403696-77-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: tert-butyl-[(1S,2E)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-dimethylsilane
• CAS: 403696-77-5
• 化学式: C₃₄H₅₆O₃Si₂
• 分子量: 568.988
• InChiKey: WETQCSIOVGOWHT-ORKDICFYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  10.57
• 重原子数：
  39
• 可旋转键数：
  15
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.59
• 拓扑面积：
  27.7
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-butyl-[(1S,2E)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-dimethylsilane 在 Grubbs catalyst first generation 乙烯 、 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 34.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  5-(tri-isopropylsilyl)pent-4-yn-1-ol 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 喹啉 、 正丁基锂 、 1,1-二溴乙烷 、 四丁基氟化铵 、 氢气 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 戴斯-马丁氧化剂 、 N,N-二异丙基乙胺 、 锌 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 正戊烷 为溶剂， -78.0~35.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 88.59h， 生成 tert-butyl-[(1S,2E)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u