2-((E)-(S)-1-Hydroxy-3-methyl-hex-2-en-5-ynyl)-4-methoxy-5-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenol | 403696-85-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 酚类
• 英文名称: 2-((E)-(S)-1-Hydroxy-3-methyl-hex-2-en-5-ynyl)-4-methoxy-5-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenol
• CAS: 403696-85-5
• 化学式: C₃₁H₄₆O₃Si
• 分子量: 494.79
• InChiKey: UZWIBSMHYJXPMV-FEWOYYRQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.89
• 重原子数：
  35.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.55
• 拓扑面积：
  49.69
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-((E)-(S)-1-Hydroxy-3-methyl-hex-2-en-5-ynyl)-4-methoxy-5-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenol 在 Pd-BaSO₄ 咪唑 、 喹啉 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 23.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 39.67h， 生成 tert-butyl-[(1S,2E)-1-[2-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-5-methoxy-4-[(Z)-2-methylhept-2-en-6-ynyl]phenyl]-3-methylhexa-2,5-dienoxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  [(E)-5-iodo-4-methylpent-4-en-1-ynyl]-trimethylsilane 在 四丁基氟化铵 、 叔丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 正戊烷 为溶剂， 反应 3.17h， 生成 2-((E)-(S)-1-Hydroxy-3-methyl-hex-2-en-5-ynyl)-4-methoxy-5-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u