(E)-(S)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-3-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-2-en-5-yn-1-ol | 403696-84-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯酚醚
• 英文名称: (E)-(S)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-3-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-2-en-5-yn-1-ol
• CAS: 403696-84-4
• 化学式: C₄₀H₆₈O₃Si₃
• 分子量: 681.235
• InChiKey: LJSCIYSVZUNFJV-VPKGLXJYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.82
• 重原子数：
  46.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  38.69
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-(S)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-3-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-2-en-5-yn-1-ol 在 Pd-BaSO₄ 、 Grubbs catalyst first generation 咪唑 、 喹啉 、 乙烯 、 四丁基氟化铵 、 氢气 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 40.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 60.84h， 生成 tert-butyl-[[(2S,3E,6E,11Z)-17-[tert-butyl(dimethyl)silyl]oxy-15-methoxy-4,12-dimethyl-8-methylidene-2-bicyclo[12.2.2]octadeca-1(17),3,6,11,14(18),15-hexaenyl]oxy]-dimethylsilane
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u
• 作为产物：
  描述：

  [(5Z)-7-(4-bromo-2,5-dimethoxy-phenyl)-6-methyl-hept-5-en-1-ynyl]-triisopropyl-silane 在 正丁基锂 、 叔丁基锂 、 三溴化硼 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 正戊烷 为溶剂， 反应 20.25h， 生成 (E)-(S)-1-[2-(tert-Butyl-dimethyl-silanyloxy)-5-methoxy-4-((Z)-2-methyl-7-triisopropylsilanyl-hept-2-en-6-ynyl)-phenyl]-3-methyl-6-trimethylsilanyl-hex-2-en-5-yn-1-ol
  参考文献：
  名称：

  (-)-Longithorone A的仿生合成

  摘要：

  已经使用分子间/跨环 Diels-Alder 序列实现了 (-)-longithorone A 的对映选择性仿生合成，该序列为所提出的生物合成提供了一些支持。环加成前体是在烯-炔复分解大环化过程中用阻转异构体控制构建的两个 [12]-对环芳烃。

  DOI：

  10.1021/ja016585u