6-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester | 204917-71-5

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 6-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester
• CAS: 204917-71-5
• 化学式: C₁₇H₂₆N₂O
• 分子量: 274.406
• InChiKey: COUKSZFUIUTEOD-HZSPNIEDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.23
• 重原子数：
  20.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.65
• 拓扑面积：
  45.97
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester 在 盐酸 作用下， 以 氯苯 为溶剂， 反应 64.0h， 以40%的产率得到(-)-6-L-menthylpyridine-2-carboxamide
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化。第119部分：[1]在吡啶体系中含有一个附加的光学活性取代基的新的手性2-（2-吡啶基）恶唑啉配体

  摘要：

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00619-8
• 作为产物：
  描述：

  l-2-(2-menthyl)pyridine 在 sodium methylate 、 间氯过氧苯甲酸 、 二甲氨基甲酰氯 作用下， 以 二氯甲烷 为溶剂， 反应 216.0h， 生成 6-((1R,2S,5R)-2-Isopropyl-5-methyl-cyclohexyl)-pyridine-2-carboximidic acid methyl ester
  参考文献：
  名称：

  对映选择性催化。第119部分：[1]在吡啶体系中含有一个附加的光学活性取代基的新的手性2-（2-吡啶基）恶唑啉配体

  摘要：

  描述了新型手性氮配体及其前体的合成。它们由在2位上结合吡啶的旋光性恶唑啉组成。另外，另一个光学活性取代基连接到吡啶环上。在Rh（I）催化的苯乙酮与二苯基硅烷的对映选择性氢化硅烷化反应中，研究了一个配体中两个独立的立体生成单元的作用。

  DOI：

  10.1016/s0957-4166(97)00619-8