2-(diphenylphosphino borane)-1-phenylethanol | 127686-66-2

• 英文名称: 2-(diphenylphosphino borane)-1-phenylethanol
• CAS: 127686-66-2
• 化学式: C₂₀H₂₂BOP
• 分子量: 320.179
• InChiKey: OMSSYQVVQJJKLY-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  None
• 重原子数：
  None
• 可旋转键数：
  None
• 环数：
  None
• sp3杂化的碳原子比例：
  None
• 拓扑面积：
  None
• 氢给体数：
  None
• 氢受体数：
  None

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  苯甲醛 、 methyldiphenylphosphine borane 在 仲丁基锂 作用下， 以 四氢呋喃 、 正戊烷 为溶剂， 以93%的产率得到2-(diphenylphosphino borane)-1-phenylethanol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and reactions of phosphine-boranes. Synthesis of new bidentate ligands with homochiral phosphine centers via optically pure phosphine-boranes

  摘要：

  DOI：

  10.1021/ja00169a036

文献信息

• Ring-opening of enantiomerically pure oxa-containing heterocycles with phosphorus nucleophiles
  作者：Héctor Fernández-Pérez、Pablo Etayo、José Luis Núñez-Rico、Bugga Balakrishna、Anton Vidal-Ferran

  DOI：10.1039/c4ra10432c

  日期：——

  Various oxa-containing heterocycles (i.e. enantiopure epoxide- and oxetane-based substrates) were subjected to ring-opening with phosphorus nucleophiles. The ring-opening reactions proceeded smoothly and the resulting 1,2-, and 1,3-phosphino alcohols were efficiently isolated as stable borane complexes. These derivatives arise from regio- and stereocontrolled syntheses based on ring-opening processes of oxa-containing heterocycles. The regio- and stereochemistry of the resulting chiral products were unequivocally confirmed in many cases via single-crystal X-ray diffraction analysis.

  各种含氧杂环（即对映纯环氧化物和氧杂环丁烷基底物）与磷亲核剂进行了开环反应。开环反应顺利进行，生成的 1,2-和 1,3-膦醇以稳定的硼烷络合物形式被有效地分离出来。这些衍生物是基于含氧杂环的开环过程进行区域和立体控制合成而得到的。在许多情况下，通过单晶 X 射线衍射分析，所得到的手性产物的区域和立体化学结构都得到了明确的证实。