trans-4-tert.-Butyl-1-phenyl-cyclohexan | 36359-47-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: trans-4-tert.-Butyl-1-phenyl-cyclohexan
• 英文别名: trans-1-tert.-Butyl-4-phenylcyclohexan；trans-4-tert-Butyl-1-phenyl-cyclohexan；trans-1-Phenyl-4-tert-butylcyclohexan；trans-(4-t. Butylcyclohexyl)benzol
• CAS: 36359-47-4
• 化学式: C₁₆H₂₄
• 分子量: 216.367
• InChiKey: IFXCOYNVCPQJIP-SHTZXODSSA-N

物化性质

• 沸点：
  295.5±7.0 °C(Predicted)
• 密度：
  0.913±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.01
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  1.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.62
• 拓扑面积：
  0.0
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  0.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-4-tert.-Butyl-1-phenyl-cyclohexan 在 硝酸 、 乙酸酐 作用下， 以 硝基甲烷 为溶剂， 生成 4-(trans-4-t-Butylcyclohexyl)-1-nitrobenzol
  参考文献：
  名称：

  Baas,J.M.A.; Wepster,B.M., Recueil des Travaux Chimiques des Pays-Bas, 1972, vol. 91, p. 1002 - 1014

  摘要：

  DOI：
• 作为产物：
  描述：

  cis-4-tert.-Butyl-1-phenyl-cyclohexan 在 potassium tert-butylate 作用下， 以 二甲基亚砜 为溶剂， 生成 trans-4-tert.-Butyl-1-phenyl-cyclohexan
  参考文献：
  名称：

  苯与环烯烃的烯反应的相对速率：立体化学过程

  摘要：

  已经研究了环烯烃与环己烯的苯乙炔反应竞争。烯反应的相对反应活性和与4-叔丁基环己烯反应生成反式-5-叔丁基-3-苯基环己烯和顺式-3-叔丁基-6-苯基环己烯的立体选择性与立体化学一致反应途径的要求。

  DOI：

  10.1246/bcsj.51.1163

文献信息

• Teaching an old carbocation new tricks: Intermolecular C–H insertion reactions of vinyl cations
  作者：Stasik Popov、Brian Shao、Alex L. Bagdasarian、Tyler R. Benton、Luyi Zou、Zhongyue Yang、K. N. Houk、Hosea M. Nelson

  DOI：10.1126/science.aat5440

  日期：2018.7.27

  find that these reactive intermediates undergo mild intermolecular carbon-carbon bond–forming reactions, including carbon-hydrogen (C–H) insertion into unactivated sp3 C–H bonds and reductive Friedel-Crafts reactions with arenes. Moreover, we conducted computational studies of these alkane C–H functionalization reactions and discovered that they proceed through nonclassical, ambimodal transition structures

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• Vanadium-Catalyzed Cross-Coupling Reactions of Alkyl Halides with Aryl Grignard Reagents
  作者：Shigeo Yasuda、Hideki Yorimitsu、Koichiro Oshima

  DOI：10.1246/bcsj.81.287

  日期：2008.2.15

  Vanadium(III) chloride catalyzed cross-coupling reactions of alkyl halides with arylmagnesium bromides. Various arylmagnesium bromides, except for an ortho-substituted arylmagnesium reagent, could be used for the reaction. Among alkyl halides tested, cyclohexyl halides and primary alkyl halides were good substrates. The reactions likely proceed via carbon-centered radical intermediates.

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• Stabilized carbanions by alkyllithium-induced decarboxylation of non-enolizable carboxylic acids. An anionic equivalent to the hunsdiecker reaction
  作者：John P. Gilday、Leo A. Paquette

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)80532-8

  日期：1988.1

  Intermediate dianions formed by nucleophilic attack of methyllithium on α-phenyl or α-phenylthio carboxylate salts fragment in highly coordinating solvents to produce stabilized carbanions. Once formed, these anions may be conveniently functionalized with various electrophilic reagents.

  在高度配位的溶剂中，甲基锂对α-苯基或α-苯硫基羧酸盐片段的亲核攻击而形成的中间二价阴离子，以生成稳定的碳负离子。一旦形成，这些阴离子可以方便地用各种亲电试剂官能化。
• Cleavage of carbon-carbon bonds with high stereochemical control. 5. Course of the Haller-Bauer reaction of cyclic .alpha.-phenyl ketones
  作者：Leo A. Paquette、Choon Sup Ra

  DOI：10.1021/jo00256a014

  日期：1988.10