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1,4-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-12-one | 1702552-21-3

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1,4-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-12-one
英文别名
1,4-Dioxadispiro[4.1.4^{7}.3^{5}]tetradecan-12-one;8,11-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-14-one
1,4-dioxadispiro[4.1.4<sup>7</sup>.3<sup>5</sup>]tetradecan-12-one化学式
CAS
1702552-21-3
化学式
C12H18O3
mdl
——
分子量
210.273
InChiKey
IPVBWTJJCQVBIY-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    1.3
  • 重原子数:
    15
  • 可旋转键数:
    0
  • 环数:
    3.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.92
  • 拓扑面积:
    35.5
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1,4-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-12-one(1,1'-bis(diphenylphosphino)ferrocene)palladium(II) dichloride 、 sodium tetrahydroborate 、 iron(III) chloride hexahydrate 、 potassium acetate 、 sodium hydride 、 sodium carbonatelithium hexamethyldisilazane 作用下, 以 四氢呋喃1,4-二氧六环甲醇二氯甲烷N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂, 反应 75.0h, 生成 tert-butyl N-{2-[({3-[10-(3-methoxypropoxy)spiro[4.5]dec-6-en-7-yl]-1-(oxan-2-yl)-1H-pyrazol-4-yl}methyl)(methyl)amino]ethyl}-N-methylcarbamate
    参考文献:
    名称:
    [EN] ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    [FR] INHIBITEURS D'ARGININE MÉTHYLTRANSFÉRASE ET LEURS UTILISATIONS
    摘要:
    本文描述了式(S-I)的化合物,其药用盐以及药物组合物。本文描述的化合物对抑制精氨酸甲基转移酶活性有用。还描述了利用这些化合物治疗精氨酸甲基转移酶介导的疾病的方法。
    公开号:
    WO2016044626A1
  • 作为产物:
    描述:
    1,4-二溴丁烷1,4-环己二酮单乙二醇缩酮potassium tert-butylate 作用下, 反应 2.0h, 以44.6%的产率得到1,4-dioxadispiro[4.1.47.35]tetradecan-12-one
    参考文献:
    名称:
    [EN] SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1
    [FR] MODULATEURS À PETITES MOLÉCULES DU DOMAINE BTB DE KEAP1
    摘要:
    本申请涉及式(I')或式(I)的化合物,例如式(Ia),以及它们的药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法,如阿尔茨海默病(AD)、帕金森病(PD)、亨廷顿病(HD)和其他CAG三联重复(或多谷氨酰胺)疾病、肌萎缩侧索硬化(ALS;路易·盖里格病)、弥漫性小体病、舞蹈-棘红细胞病、原发性侧索硬化、多发性硬化(MS)、额颞叶痴呆、弗里德雷希共济失调、急性头部损伤和癫痫(抑制小胶质细胞活化)。
    公开号:
    WO2019122265A1
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文献信息

  • Small molecule modulators of the BTB domain of Keap1
    申请人:MedImmune Limited
    公开号:US11479539B2
    公开(公告)日:2022-10-25
    The present application relates to compounds of formula (I′) or formula (I), such as formula (Ia), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington disease (HD) and other CAG-triplet repeat (or polyglutamine) diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig's disease), diffuse Lewy body disease, chorea-acanthocytosis, primary lateral sclerosis, multiple sclerosis (MS), frontotemporal dementia, Friedreich's ataxia, acute head injury, and epilepsy (repression of microglia activation).
    本申请涉及式(I′)或式(I)化合物,如式(Ia),及其药物组合物/制剂。本申请还涉及治疗或预防神经退行性疾病的方法,如阿尔茨海默病(AD)、帕森病(PD)、亨廷顿病(HD)和其它 CAG-三重重复(或多聚谷酰胺)疾病、肌萎缩性脊髓侧索硬化症(ALS;卢伽雷氏病)、弥漫性路易体病、舞蹈病、原发性侧索硬化症、多发性硬化症(MS)、额颞叶痴呆症、弗里德里希共济失调症、急性头部损伤和癫痫(抑制小胶质细胞活化)。
  • ARGININE METHYLTRANSFERASE INHIBITORS AND USES THEREOF
    申请人:Epizyme, Inc.
    公开号:US20170291905A1
    公开(公告)日:2017-10-12
    Described herein are compounds of Formula (S-I), pharmaceutically acceptable salts thereof, and pharmaceutical compositions thereof. Compounds described herein are useful for inhibiting arginine methyltransferase activity. Methods of using the compounds for treating arginine methyltransferase-mediated disorders are also described.
  • SMALL MOLECULE MODULATORS OF THE BTB DOMAIN OF KEAP1
    申请人:MedImmune Limited
    公开号:US20210094931A1
    公开(公告)日:2021-04-01
    The present application relates to compounds of formula (I) or formula (I), such as formula (Ia), and their pharmaceutical compositions/preparations. This application further relates to methods of treating or preventing neurodegenerative disorders, such as Alzheimer's disease (AD), Parkinson's disease (PD), Huntington disease (HD) and other CAG-triplet repeat (or polyglutamine) diseases, amyotrophic lateral sclerosis (ALS; Lou Gehrig's disease), diffuse Lewy body disease, chorea-acanthocytosis, primary lateral sclerosis, multiple sclerosis (MS), frontotemporal dementia, Friedreich's ataxia, acute head injury, and epilepsy (repression of microglia activation).
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