6-methoxy-2-(methylsulfonyl)quinoline | 64495-43-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: 6-methoxy-2-(methylsulfonyl)quinoline
• 英文别名: 2-methanesulfonyl-6-methoxy-quinoline；6-methoxy-2-methylsulfonylquinoline
• CAS: 64495-43-8
• 化学式: C₁₁H₁₁NO₃S
• 分子量: 237.279
• InChiKey: XEMZUOZUYGPCSL-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  459.5±38.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.299±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.7
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.18
• 拓扑面积：
  64.6
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  4

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  6-methoxy-2-(methylsulfonyl)quinoline 在 CuCN 溴 、 乙二胺 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 5-cyano-6-methoxy-2-methylthioquinoline
  参考文献：
  名称：

  Quinoline derivatives as anti-inflammatory agents

  摘要：

  这项发明涉及化合物，通常是抗炎和镇痛化合物，其表示为公式I：其中A是CH2、CH(OH)、C(O)、C═NOR4、NR5、O、S、S(O)或S(O)2，其他取代基如规范中定义；或其前药、单体异构体、异构体混合物和药用盐。该发明还涉及含有这些化合物的药物组合物以及它们作为治疗剂的使用方法。

  公开号：

  US20020082276A1
• 作为产物：
  描述：

  6-甲氧基喹啉 在 叔丁基过氧化氢 、 碘 、 间氯过氧苯甲酸 作用下， 以 二氯甲烷 、 水 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 8.0h， 生成 6-methoxy-2-(methylsulfonyl)quinoline
  参考文献：
  名称：

  碘/TBHP 促进的一锅法脱氧和喹啉 N-氧化物与亚硫酸钠的直接 2-磺酰化：2-磺酰喹啉的简便和区域选择性合成

  摘要：

  已经开发了一种高效的碘/TBHP 介导的一锅脱氧和区域选择性 C2-磺酰化喹啉 N-氧化物与亚硫酸钠盐。这种无金属、无碱和无磷的方案采用易于获得且易于处理的试剂，并且可以在温和条件下在室温下方便地进行，提供了在温和条件下获得一系列 C2 磺酰基喹啉和其他相关杂芳基砜产品的替代途径。在很短的反应时间内达到卓越的产量。

  DOI：

  10.1002/ejoc.201601443

文献信息

• HAYASHI EISAKU; SHIMADA NORIAKI, YAKUGAKU DZASSI, YAKUGAKU
  作者：HAYASHI EISAKU、 SHIMADA NORIAKI

  DOI：——

  日期：——
• QUINOLINE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATION AGENTS
  申请人：F. HOFFMANN-LA ROCHE AG

  公开号：EP1313707B1

  公开（公告）日：2007-07-18
• US7049325B2
  申请人：——

  公开号：US7049325B2

  公开（公告）日：2006-05-23
• US7186840B2
  申请人：——

  公开号：US7186840B2

  公开（公告）日：2007-03-06
• [EN] QUINOLENE DERIVATIVES AS ANTI-INFLAMMATION AGENTS<br/>[FR] DERIVES QUINOLINE UTILES EN TANT QU'AGENTS ANTI-INFLAMMATOIRES
  申请人：HOFFMANN LA ROCHE

  公开号：WO2002012192A1

  公开（公告）日：2002-02-14

  The present invention relates to quinoline derivatives of Formula (I), wherein A, R?1, R2 and R3¿ have the value given in the specification. The compounds are useful as inhibitors of COX-II and, therefore, may be used for the treatment of a disease treatable by administration of a selective COX-II inhibitor, such as an inflammatory disease, autoimmune disease.