1-(but-1-en-yl)-2,2,8,8-diethylenedioxy-8a-methyl-tetradecahydrophenanthrene | 125632-37-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: 1-(but-1-en-yl)-2,2,8,8-diethylenedioxy-8a-methyl-tetradecahydrophenanthrene
• CAS: 125632-37-3
• 化学式: C₂₃H₃₆O₄
• 分子量: 376.536
• InChiKey: UVYVIKDHSHGWHC-VFIVAWKNSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.68
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.91
• 拓扑面积：
  36.92
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(but-1-en-yl)-2,2,8,8-diethylenedioxy-8a-methyl-tetradecahydrophenanthrene 在 盐酸 、 氢氧化钾 、 锂硼氢 、 间氯过氧苯甲酸 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 29.75h， 生成 (4aS,4bR,10aS,10bR,12aS)-12a-Methyl-3,4,4a,5,6,9,10,10a,10b,11,12,12a-dodecahydro-2H,4bH-chrysene-1,8-dione
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4
• 作为产物：
  描述：

  8,8-ethylenedioxy-1-(but-3-en-yl)-8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene 在 lithium 、 对甲苯磺酸 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 、 苯 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(but-1-en-yl)-2,2,8,8-diethylenedioxy-8a-methyl-tetradecahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4

文献信息

• POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
  作者：POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT

  DOI：——

  日期：——