trans-5,5-ethylenedioxy-10-methyl-1-(3-oxo-oct-7-en-yl)-decalone | 125632-46-4

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: trans-5,5-ethylenedioxy-10-methyl-1-(3-oxo-oct-7-en-yl)-decalone
• 英文别名: (4'aR,8'aR)-4'a-methyl-1'-(3-oxooct-7-enyl)spiro[1,3-dioxolane-2,5'-3,4,6,7,8,8a-hexahydro-1H-naphthalene]-2'-one
• CAS: 125632-46-4
• 化学式: C₂₁H₃₂O₄
• 分子量: 348.483
• InChiKey: FWHMIQDWQVZHEU-PGDXBAMXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.22
• 重原子数：
  25.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  52.6
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  4.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  trans-5,5-ethylenedioxy-10-methyl-1-(3-oxo-oct-7-en-yl)-decalone 在 氢氧化钾 、 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醇 、 氨 为溶剂， 反应 30.0h， 生成 1-(but-1-en-yl)-2-oxo-8a-methyl-8,8-ethylenedioxya-dodecahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4
• 作为产物：
  描述：

  3-methoxy-octa-2,7-dien-1-ol 、 (4aR,8aR)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-(trimethylsiloxy)-1(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 生成 trans-5,5-ethylenedioxy-10-methyl-1-(3-oxo-oct-7-en-yl)-decalone
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4

文献信息

• POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
  作者：POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT

  DOI：——

  日期：——