8,8-ethylenedioxy-1-(but-3-en-yl)-8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene | 125632-33-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 类固醇和类固醇衍生物
• 英文名称: 8,8-ethylenedioxy-1-(but-3-en-yl)-8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene
• 英文别名: (4'bR,8'aR)-1'-but-3-enyl-8'a-methylspiro[1,3-dioxolane-2,8'-4,4a,4b,5,6,7,9,10-octahydro-3H-phenanthrene]-2'-one
• CAS: 125632-33-9
• 化学式: C₂₁H₃₀O₃
• 分子量: 330.467
• InChiKey: IRFJCRZHKLICOU-PUGIBVIZSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.57
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  3.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.76
• 拓扑面积：
  35.53
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  8,8-ethylenedioxy-1-(but-3-en-yl)-8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene 在 lithium 、 叔丁醇 作用下， 以 四氢呋喃 、 氨 为溶剂， 反应 30.0h， 以82%的产率得到1-(but-1-en-yl)-2-oxo-8a-methyl-8,8-ethylenedioxya-dodecahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4
• 作为产物：
  描述：

  (4aR,8aR)-3,4,4a,7,8,8a-hexahydro-8a-methyl-6-(trimethylsiloxy)-1(2H)-naphthalenone 1-ethylene acetal 在 氢氧化钾 、 三氟化硼乙醚 、 碳酸氢钠 作用下， 以 乙醇 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 8,8-ethylenedioxy-1-(but-3-en-yl)-8a-methyl-2-oxo-2,3,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10-dodecahydrophenanthrene
  参考文献：
  名称：

  A new bis-annelation method. Application to steroid synthesis

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4020(01)81314-4

文献信息

• POIRIER, JEAN-MARIE;HENNEQUIN, LAURENT, TETRAHEDRON, # 45,(1989) N3, C. 4191-4202
  作者：POIRIER, JEAN-MARIE、HENNEQUIN, LAURENT

  DOI：——

  日期：——