(E,E,E)-5,9,13-trimethyl-15-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pentadeca-5,9,13-trienoic acid | 314739-78-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E,E,E)-5,9,13-trimethyl-15-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pentadeca-5,9,13-trienoic acid
• CAS: 314739-78-1
• 化学式: C₂₃H₃₈O₄
• 分子量: 378.552
• InChiKey: YYDILPHCBQNCHC-MESJKPIQSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.18
• 重原子数：
  27.0
• 可旋转键数：
  13.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.7
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E,E,E)-5,9,13-trimethyl-15-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pentadeca-5,9,13-trienoic acid 在 三丁基膦 、 碳酸氢钠 、 对甲苯磺酸 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 0.5h， 生成 Se-phenyl (E,E,E)-15-hydroxy-5,9,13-trimethylpentadeca-5,9,13-trieneselenoate
  参考文献：
  名称：

  Novel Regio- and Stereoselective Cascade 6-endo-trig Cyclisations from Polyene Acyl Radical Intermediates Leading to Steroid-Like Pentacycles and Heptacycles

  摘要：

  In a quite remarkable regio- and stereoselective manner, each of the (all-E)-polyene selenoates 5a-c is shown to undergo cascade radical-mediated polycyclisations via consecutive 6-endo-trig reactions, leading to the corresponding all-trans, anti, tri-, penta- and heptacycles, i.e., 20, 23, and 25, in good yields. The configurations of these 'steroid-like' polycycles followed from detailed examination and correlation of chemical shift data in their C-13-NMR spectra.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2629::aid-hlca2629>3.0.co;2-w
• 作为产物：
  描述：

  geranylgeranyl acetate 在 甲醇 、 sodium chlorite 、 sodium tetrahydroborate 、 potassium dihydrogenphosphate 、 N-溴代丁二酰亚胺(NBS) 、 2-甲基-2-丁烯 、 4-甲基苯磺酸吡啶 、 二异丁基氢化铝 、 potassium carbonate 、 过碘酸 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 二氯甲烷 、 水 、 二甲基亚砜 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 74.0h， 生成 (E,E,E)-5,9,13-trimethyl-15-[(tetrahydro-2H-pyran-2-yl)oxy]pentadeca-5,9,13-trienoic acid
  参考文献：
  名称：

  Novel Regio- and Stereoselective Cascade 6-endo-trig Cyclisations from Polyene Acyl Radical Intermediates Leading to Steroid-Like Pentacycles and Heptacycles

  摘要：

  In a quite remarkable regio- and stereoselective manner, each of the (all-E)-polyene selenoates 5a-c is shown to undergo cascade radical-mediated polycyclisations via consecutive 6-endo-trig reactions, leading to the corresponding all-trans, anti, tri-, penta- and heptacycles, i.e., 20, 23, and 25, in good yields. The configurations of these 'steroid-like' polycycles followed from detailed examination and correlation of chemical shift data in their C-13-NMR spectra.

  DOI：

  10.1002/1522-2675(20000906)83:9<2629::aid-hlca2629>3.0.co;2-w