(4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,11bR,14aR,14bS)-methyl 11-cyano-14-(hydroxyimino)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate | 1191265-47-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,11bR,14aR,14bS)-methyl 11-cyano-14-(hydroxyimino)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate
• 英文别名: methyl (4aS,6aR,6aR,6bR,8aR,12aR,14aR,14bS)-11-cyano-14-hydroxyimino-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,3,4,5,6,6a,7,8,8a,13,14a,14b-dodecahydropicene-4a-carboxylate
• CAS: 1191265-47-0
• 化学式: C₃₂H₄₆N₂O₄
• 分子量: 522.728
• InChiKey: BHACKARPGWVUCR-BFGQVZSYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  7.2
• 重原子数：
  38
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.81
• 拓扑面积：
  99.8
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  3β-hydroxy-12-oxoolean-28-oic acid methyl ester 在 sodium hypochlorite 、 1,3-二溴-5,5-二甲基海因 、 盐酸羟胺 、 sodium methylate 、 sodium acetate 作用下， 以 甲醇 、 乙醇 、 水 、 溶剂黄146 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 88.92h， 生成 (4aS,6aR,6bR,8aR,12aR,11bR,14aR,14bS)-methyl 11-cyano-14-(hydroxyimino)-2,2,6a,6b,9,9,12a-heptamethyl-10-oxo-1,2,3,4,4a,5,6,6a,6b,7,8,8a,9,10,12a,12b,13,14,14a,14b-icosahydropicene-4a-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: OLEANOLIC ACID DERIVATIVES WITH SATURATION IN THE C-RING
  [FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS: DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE PRÉSENTANT UNE SATURATION DANS L'ANNEAU C

  摘要：

  公开号：

  WO2009129545A8

文献信息

• [EN] ANTIOXIDANT INFLAMMATION MODULATORS: OLEANOLIC ACID DERIVATIVES WITH SATURATION IN THE C-RING<br/>[FR] MODULATEURS D'INFLAMMATION ANTIOXYDANTS: DÉRIVÉS D'ACIDE OLÉANOLIQUE PRÉSENTANT UNE SATURATION DANS L'ANNEAU C
  申请人：REATA PHARMACEUTICALS INC

  公开号：WO2009129545A8

  公开（公告）日：2010-04-22