| 126365-76-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 126365-76-2；126456-79-9
• 化学式: C₃₇H₆₂O₁₀
• 分子量: 666.893
• InChiKey: RDXCXFJUSBLTRX-PKEXLHFGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  5.11
• 重原子数：
  47.0
• 可旋转键数：
  15.0
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.84
• 拓扑面积：
  136.3
• 氢给体数：
  4.0
• 氢受体数：
  10.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  乙酸酐 、 在 盐酸 、 4-二甲氨基吡啶 、 三乙胺 作用下， 生成 (3R,5S,6S)-6-<(S)-2-acetoxy-1-ethylbutyl>-2-acetoxymethyl-3,5-dimethyltetrahydropyran-2-ol 、 (2S,3R,6R)-6-<(2S,5RS)-5-<(R)-1-2-acetoxy-1-(4-methoxybenzyloxy)ethyl>-5-hydroxy-2-methyltetrahydrofuran-2-yl>-3-ethyl-2-methyltetrahydropyran-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726
• 作为产物：
  描述：

  (2S,5S,7S,9S,10S,12R,13Z,15R)-9-<(1S,2RS)-1-ethyl-2-hydroxybutyl>-2-<(2R,5R,6S)-5-ethyl-5-hydroxy-6-methyltetrahydropyran-2-yl>-2,10,12-trimethyl-1,6,8-trioxadispiro<4.1.5.3>pentadec-13-en-15-ol 在 lead(IV) acetate 、 4-甲基-3-吗啉酮 、 四氧化锇 、 lithium aluminium tetrahydride 、 sodium hydride 作用下， 以 四氢呋喃 、 水 、 丙酮 、 甲苯 、 叔丁醇 为溶剂， 反应 12.92h， 生成
  参考文献：
  名称：

  Highly stereocontrolled total synthesis of the polyether antibiotic salinomycin. IV. Chemical degradation of salinomycin for the structure confirmation of synthetic key intermediates.

  摘要：

  为了确认盐霉素(1)全合成中使用的一些关键中间体的结构，将天然1切割成C1-C9、C10-C30、C10-C17、C21-C30和C19-C30片段。

  DOI：

  10.1248/cpb.37.1726