13-(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride | 39004-46-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 生物碱及其衍生物 - 原小檗碱生物碱及其衍生物
• 英文名称: 13-(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride
• 英文别名: 13-(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride；13-Ethoxycarbonylberberine chloride；13-(Ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino [3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride；ethyl 16,17-dimethoxy-5,7-dioxa-13-azoniapentacyclo[11.8.0.02,10.04,8.015,20]henicosa-1(13),2,4(8),9,14,16,18,20-octaene-21-carboxylate;chloride
• CAS: 39004-46-1
• 化学式: C₂₃H₂₂NO₆*Cl
• 分子量: 443.884
• InChiKey: OSGYEYOLMPPKOH-UHFFFAOYSA-M

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  0.28
• 重原子数：
  31
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.3
• 拓扑面积：
  67.1
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  13-(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride 在 manganese(IV) oxide 、 sodium tetrahydroborate 、 sodium hydroxide 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 16.0h， 生成 ethyl 9,10-dimethoxy-8-oxo-6,8-dihydro-5H-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-13-carboxylate
  参考文献：
  名称：

  신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물

  摘要：

  本发明涉及一种新的8-酮基普罗托贝贝林衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含其为有效成分的NFAT5活性相关疾病的预防或治疗药学组合物，根据本发明，新的8-酮基普罗托贝贝林衍生物或其药学上可接受的盐通过改善物性，口服吸收率显著提高于传统的普罗托贝贝林，并通过直接抑制NFAT5的转录来抑制NFAT5的活性和炎症性细胞因子的分泌，并确认在类风湿性关节炎小鼠中减少NFAT5的表达，因此，NFAT5活性相关疾病，特别是类风湿性关节炎或炎症性疾病的预防或治疗药学组合物可以作为有效药物使用。

  公开号：

  KR20150080427A
• 作为产物：
  描述：

  丙酮小檗碱 、 氯甲酸乙酯 在 sodium iodide 作用下， 以 乙腈 为溶剂， 反应 6.0h， 以40%的产率得到13-(ethoxycarbonyl)-9,10-dimethoxy-5,6-dihydro-[1,3]dioxolo[4,5-g]isoquinolino[3,2-a]isoquinoline-7-iumchloride
  参考文献：
  名称：

  13,13A-DIHYDROBERBERINE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE

  摘要：

  公开号：

  EP2070926B1

文献信息

• 신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물
  申请人：KOREA RESEARCH INSTITUTE OF CHEMICAL TECHNOLOGY 한국화학연구원(319980077651)

  公开号：KR20150080427A

  公开（公告）日：2015-07-09

  본 발명은 신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염, 이의 제조방법 및 이를 유효성분으로 함유하는 NFAT5의 활성 관련 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물에 관한 것으로써, 본 발명에 따른 신규한 8-옥소프로토베르베린 유도체 또는 이의 약학적으로 허용가능한 염은 물성 개선으로 경구 흡수율이 기존의 프로토베르베린보다 현저히 증가되었고, 직접적으로 NFAT5의 전사를 억제시켜 NFAT5 활성 및 염증성 사이토카인의 분비를 억제하고 류마티스 관절염 마우스에서 NFAT5의 발현을 감소시킴을 확인함으로써, NFAT5의 활성 관련 질환, 특히 류마티스 관절염 또는 염증 질환의 예방 또는 치료용 약학적 조성물로 유용하게 사용될 수 있다.

  本发明涉及一种新的8-酮基普罗托贝贝林衍生物或其药学上可接受的盐，以及其制备方法和包含其为有效成分的NFAT5活性相关疾病的预防或治疗药学组合物，根据本发明，新的8-酮基普罗托贝贝林衍生物或其药学上可接受的盐通过改善物性，口服吸收率显著提高于传统的普罗托贝贝林，并通过直接抑制NFAT5的转录来抑制NFAT5的活性和炎症性细胞因子的分泌，并确认在类风湿性关节炎小鼠中减少NFAT5的表达，因此，NFAT5活性相关疾病，特别是类风湿性关节炎或炎症性疾病的预防或治疗药学组合物可以作为有效药物使用。
• US9650389B2
  申请人：——

  公开号：US9650389B2

  公开（公告）日：2017-05-16
• Novel 8-Oxoprotoberberine Derivative or Pharmaceutically Acceptable Salt Thereof, Preparation Method Therefor and Pharmaceutical Composition for Preventing or Treating Diseases Associated with Activity of NFAT5, Containing Same as Active Ingredient
  申请人：Korea Research Institute of Chemical Technology

  公开号：US20160251368A1

  公开（公告）日：2016-09-01

  The preset invention relates to a novel 8-oxoprotoberberine derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof, a preparation method thereof, and a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with the activity of NFAT5 containing the same as an active ingredient. The novel 8-oxoproteoberberine derivative or the pharmaceutically acceptable salt thereof according to the present invention can be useful in a pharmaceutical composition for preventing or treating diseases associated with the activity of NFAT5, particularly rheumatoid arthritis or inflammatory diseases, since it is ascertained that the derivative or a pharmaceutically acceptable salt thereof has remarkably increased oral absorption compared with known protoberberine due to an improvement in the properties thereof, and inhibits the activity of NFAT5 and the secretion of inflammatory cytokines and reduces the expression of NAFT5 in mice with rheumatoid arthritis by directly inhibiting the transcription of NFT5.

  该预设发明涉及一种新颖的8-氧基小檗碱衍生物或其药学上可接受的盐，其制备方法以及将其作为活性成分的预防或治疗与NFAT5活性相关疾病的药物组合物。根据本发明，该新型8-氧基小檗碱衍生物或其药学上可接受的盐可以用于预防或治疗与NFAT5活性相关的疾病的药物组合物，特别是风湿性关节炎或炎症性疾病，因为已经确定该衍生物或其药学上可接受的盐与已知的小檗碱相比具有明显增加的口服吸收率，这是由于其性质的改进，抑制了NFAT5的活性和炎症细胞因子的分泌，并通过直接抑制NFT5的转录减少了具有风湿性关节炎的小鼠中NAFT5的表达。
• 13,13A-DIHYDROBERBERINE DERIVATIVES, THEIR PHARMACEUTICAL COMPOSITION AND USE
  申请人：Shanghai Institute of Materia Medica, Chinese Academy of Sciences

  公开号：EP2070926B1

  公开（公告）日：2011-09-07