2-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-6-[3-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl]-5-chloro-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione | 180912-62-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 2-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-6-[3-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl]-5-chloro-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
• CAS: 180912-62-3
• 化学式: C₃₉H₅₃ClO₆
• 分子量: 653.299
• InChiKey: DKMJNWFQAWIQMM-AAOLQZITSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  11.8
• 重原子数：
  46
• 可旋转键数：
  8
• 环数：
  6.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.69
• 拓扑面积：
  82.1
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  2-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-6-[3-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl]-5-chloro-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione 在 Amberlite (OH^- form) 、 三溴化硼 作用下， 以 二氯甲烷 、 氯仿 为溶剂， 生成
  参考文献：
  名称：

  合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物

  摘要：

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01209-9
• 作为产物：
  描述：

  3,4-二甲氧基苯酚 在 palladium on activated charcoal 盐酸 、 氢气 、 叔丁基锂 、 sodium hydride 、 N,N-二异丙基乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 正己烷 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 2-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-6-[3-[[(1R,4aR,8aR)-8a-methyl-2,3,4,4a,5,6,7,8-octahydro-1H-naphthalen-1-yl]methyl]-2-hydroxy-4,5-dimethoxyphenyl]-5-chloro-3-methoxycyclohexa-2,5-diene-1,4-dione
  参考文献：
  名称：

  合成了酚酞酮E中央三环系统的各种模型化合物

  摘要：

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。

  DOI：

  10.1016/0040-4039(96)01209-9

文献信息

• Synthesis of various model compounds for the central tricyclic ring system of popolophuanone E
  作者：Yasuyuki Ueki、Masanori Itoh、Tadashi Katoh、Shiro Terashima

  DOI：10.1016/0040-4039(96)01209-9

  日期：1996.8

  An efficient synthesis of various model compounds 4a-e for the tricyclic core of popolophuanone E (1), a novel marine natural product, was accomplished; the method features highly regioselective annulation of the phenols 5a-e with the 2,3-dichloro-1,4-benzoquinones 7, 7c-e. Preliminary studies definitely demonstrated the feasibility of our designed synthetic strategy for 1 (the phenolic subunit I +

  有效合成了新型海洋天然产物Popolophuanone E（1）的三环核心的各种模型化合物4a-e。该方法采用了酚的高度选择性环5A-E与2,3-二氯-1,4-苯醌7，图7C-E 。初步研究明确表明了我们设计的1合成策略（酚亚基I +醌亚基II→1）的可行性。