methyl 3-(4-quinolinyl)-2-propanoate | 177615-92-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 英文名称: methyl 3-(4-quinolinyl)-2-propanoate
• 英文别名: Methyl 3-(4-Quinolinyl)propionate；methyl 3-quinolin-4-ylpropanoate
• CAS: 177615-92-8
• 化学式: C₁₃H₁₃NO₂
• 分子量: 215.252
• InChiKey: LODOINJHDSBYLH-UHFFFAOYSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.3
• 重原子数：
  16
• 可旋转键数：
  4
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.23
• 拓扑面积：
  39.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  methyl 3-(4-quinolinyl)-2-propanoate 在 水 、 lithium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 15.0h， 以86%的产率得到4-喹啉丙酸
  参考文献：
  名称：

  恶性疟原虫枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶1：发现有效的基于二氟他酮的抑制剂†

  摘要：

  由于获得抗药性，目前可用于治疗疟疾的药物通常无效。在这种情况下，迫切需要具有创新作用方式且对交叉耐药性不承担责任的药物。最近，枯草杆菌蛋白酶样蛋白酶1，一种恶性疟原虫丝氨酸蛋白酶，参与了裂殖子从红细胞中逸出并侵入，已被确定为潜在的药物靶标。我们在本文中描述了一系列有效的PfSUB1抑制剂的开发。结合简单的合成方法，深入的结构活性研究和计算机模拟研究，我们确定了迄今为止已知的最有效的抑制剂，其特征在于与原型肽相比，具有更高的酶抑制能力和降低的肽特性。

  DOI：

  10.1039/c5ra01170a
• 作为产物：
  描述：

  3-(4'-quinolinyl)-(E)-propenoic acid methyl ester 在 palladium 10% on activated carbon 氢气 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 以67%的产率得到methyl 3-(4-quinolinyl)-2-propanoate
  参考文献：
  名称：

  WO2007/125414

  摘要：

  公开号：

文献信息

• Combinatorial libraries of molecules and methods for producing same
  申请人：The Scripps Research Institute

  公开号：US05939268A1

  公开（公告）日：1999-08-17

  This invention features methods of synthesizing combinatorial libraries of chemical compounds, and combinatorial libraries of chemical compounds formed by the methods of this invention. Specifically, Diels-Alder chemistry is utilized to generate libraries of diverse molecules which are easily differentially functionalized with various chemical moities and in one aspect are configured to act as non-hydrolyzable peptidomimetics.

  本发明涉及一种合成化合物组合库的方法，以及由本发明方法形成的化学化合物组合库。具体而言，利用Diels-Alder化学反应生成多样分子库，这些分子库可以方便地用不同的化学基团进行差异化功能化，并在某些方面被配置为非水解性肽类模拟物。
• 9A-SUBSTITUTED AZALIDES FOR THE TREATMENT OF MALARIA
  申请人：Alihodzic Sulejman

  公开号：US20090105301A1

  公开（公告）日：2009-04-23

  The present invention relates to novel 9a-substituted azalides having antimalarial activity. More particularly, the invention relates to 9a-substituted 9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A, 3-O-decladinosyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A and 3-O-decladinosyl-5-O-dedesosaminyl-9a-aza-9-deoxo-9-dihydro-9a-homoerythromycin A compounds having antimalarial activity, to the method of preparation, to the method of use, and to pharmaceutically acceptable derivatives thereof having antimalarial activity.

  本发明涉及具有抗疟活性的新型9a-取代的氮杂环己烷酮类化合物。更具体地说，本发明涉及9a-取代的9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A、3-O-去克拉地诺糖基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A和3-O-去克拉地诺糖基-5-O-去脱氨基-9a-氮杂-9-去氧-9-二氢-9a-同麻黄霉素A化合物的抗疟活性、制备方法、使用方法以及具有抗疟活性的药学上可接受的衍生物。
• COMBINATORIAL LIBRARIES OF MOLECULES AND METHODS FOR PRODUCING SAME
  申请人：THE SCRIPPS INSTITUTE

  公开号：EP0773953A1

  公开（公告）日：1997-05-21
• 9A-SUBSTITUTED AZALIDES
  申请人：GlaxoSmithKline istrazivacki centar Zagreb d.o.o.

  公开号：EP2012776A2

  公开（公告）日：2009-01-14
• US5939268A
  申请人：——

  公开号：US5939268A

  公开（公告）日：1999-08-17