| 1001097-99-9

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• CAS: 1001097-99-9
• 化学式: C₁₀H₁₈NO₂P
• 分子量: 215.232
• InChiKey: RPIUXQLHYHTWIB-ZJUUUORDSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.08
• 重原子数：
  14.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  63.32
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  2.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1-(2-cyclopentyloxycarbonylamino-3,3-dimethyl-butyryl)-4-[2-(2-isopropylamino-thiazol-4-yl)-7-methoxy-quinolin-4-yloxy]-pyrrolidine-2-carboxylic acid 、 生成 [(1S,2S)-1-[[(2S,4R)-1-[(2S)-2-(cyclopentyloxycarbonylamino)-3,3-dimethylbutanoyl]-4-[7-methoxy-2-[2-(propan-2-ylamino)-1,3-thiazol-4-yl]quinolin-4-yl]oxypyrrolidine-2-carbonyl]amino]-2-ethenylcyclopropyl]-(3-methylbut-2-enyl)phosphinic acid
  参考文献：
  名称：

  [EN] ANTIVIRAL PHOSPHINATE COMPOUNDS
  [FR] COMPOSÉS ANTIVIRAUX DE PHOSPHINATE

  摘要：

  公开号：

  WO2008005565A9
• 作为产物：
  描述：

  diethyl (1S,2S)-1-amino-2-vinyl-cyclopropane-1-phosphonate 在 吡啶 、 草酰氯 、 碘代三甲硅烷 、 sodium hexamethyldisilazane 、 碳酸氢钠 、 lithium tri-t-butoxyaluminum hydride 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 sodium iodide 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 、 乙腈 为溶剂， 反应 27.0h， 生成
  参考文献：
  名称：

  1-氨基-2-乙烯基环丙烷-1-次膦酸酯的合成。膦酸酯转化为次膦酸酯

  摘要：

  通过使用亲核或亲电碳试剂，将1-氨基-2-乙烯基环丙烷膦酸二乙酯转化为1-氨基-2-乙烯基环丙烷膦酸乙酯。将膦酸酯二乙酯水解为单酸，然后进行草酰氯处理，得到膦酰单氯酸酯，将其用亲核有机金属试剂处理，得到次膦酸酯乙酯。或者，将氯化物还原为亚磷酸乙酯，然后用各种亲电性烷基化剂烷基化以获得次膦酸酯乙酯。

  DOI：

  10.1016/j.tetlet.2012.02.111