(1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxylic acid | 123541-29-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机氧化合物
• 英文名称: (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxylic acid
• 英文别名: (1S,3R)-cis-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)-2,2-dimethylcyclopropanecarboxylic acid；(1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopropanecarboxylic acid；(1S,3R)-2,2-dimethyl-3-[2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl]cyclopropane-1-carboxylic acid
• CAS: 123541-29-7
• 化学式: C₁₂H₂₀O₄
• 分子量: 228.288
• InChiKey: BORYTKVNVJNRDI-RKDXNWHRSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.89
• 重原子数：
  16.0
• 可旋转键数：
  4.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.92
• 拓扑面积：
  55.76
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  3.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxylic acid 在 lithium aluminium tetrahydride 、 重铬酸吡啶 、 正丁基锂 、 三苯基膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 9.83h， 生成 (1R,3R)-cis-1-ethynyl-2,2-dimethyl-3-(2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl)cyclopropane
  参考文献：
  名称：

  乙烯修饰的Pauson-Khand反应的开发及在（+）-taylorione的全合成中的利用

  摘要：

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00259-1
• 作为产物：
  描述：

  (+)-2-蒈烯 在 sodium hydroxide 、 双氧水 、 对甲苯磺酸 、 臭氧 作用下， 以 苯 为溶剂， 反应 1.0h， 生成 (1S,3R)-cis-2,2-dimethyl-3-<2-(2-methyl-1,3-dioxolan-2-yl)ethyl>cyclopropanecarboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  乙烯修饰的Pauson-Khand反应的开发及在（+）-taylorione的全合成中的利用

  摘要：

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。

  DOI：

  10.1016/0040-4020(96)00259-1

文献信息

• Development of modified Pauson-Khand reactions with ethylene and utilisation in the total synthesis of (+)-taylorione
  作者：Johannes G. Donkervoort、Alison R. Gordon、Craig Johnstone、William J. Kerr、Udo Lange

  DOI：10.1016/0040-4020(96)00259-1

  日期：1996.5

  Two complementary Pauson-Khand annulation protocols for use with the gaseous alkene, ethylene, are described. These N-oxide promoted reactions (10 examples) are shown to proceed under both mild autoclave conditions or, more conveniently, at atmospheric pressure. The developed methodology has been utilised as the key transformation in the total synthesis of the sesquiterpene (+)-taylorione which has

  描述了与气态烯烃乙烯一起使用的两种互补的Pauson-Khand环合方案。这些N-氧化物促进的反应（10个实施例）显示在温和的高压釜条件下或更方便地在大气压下进行。所开发的方法已被用作倍半萜（+）-taylorione的全合成中的关键转化，这已经可以从容易获得的（+）-2-carene中以良好的总收率实现。
• Sterocontrol in Horner-Wadsworth-Emmons condensations of a gem-dimethylcyclopropyl aldehyde with .alpha.-substituted phosphono acetates
  作者：Gerald B. Hammond、Marilyn Blagg Cox、David F. Wiemer

  DOI：10.1021/jo00288a026

  日期：1990.1
• HAMMOND, GERALD B.;COX, MARILYN BLAGG;WIEMER, DAVID F., J. ORG. CHEM., 35,(1990) N, C. 128-132
  作者：HAMMOND, GERALD B.、COX, MARILYN BLAGG、WIEMER, DAVID F.

  DOI：——

  日期：——
• Efficient Syntheses of Angularly Fused Triquinanes via β-Amino-Substituted α,β-Unsaturated Fischer-Carbene Complexes
  作者：Jelena Milic、Heiko Schirmer、Bernard L. Flynn、Mathias Noltemeyer、Armin de Meijere

  DOI：10.1055/s-2002-31910

  日期：——

  Formal [3+2] cycloadditions of the carbene ligand in the new (3-dimethylamino-1-alkoxyalkenylidene)pentacarbonylchromium complexes 5 and 14 both with cyclopropyl substituents in the 3-position, onto alkynes give 5-dimethylamino-3-ethoxycyclopentadienes 6 and 15a-f, the latter along with regioisomers 16a-d, in good yields (55-72%). Treatment of these with hydrochloric acid liberates two carbonyl groups

  在新的（3-二甲氨基-1-烷氧基亚烯基）五羰基铬配合物 5 和 14 中，卡宾配体的正式 [3+2] 环加成在炔烃上得到 5-二甲氨基-3-乙氧基环戊二烯 6 和15a-f，后者连同区域异构体 16a-d，产率良好（55-72%）。用盐酸处理它们会在每个中释放两个羰基，所得的 5-二甲氨基环戊基-1-en-3-ones 7 和 17a-c/18a-c 在碱性条件下，经历了两个环化的级联反应，产生角度稠合的三喹烷 10 (68%) 和 23a-c (30-97%)。整个过程由四个操作步骤组成，并从两种不同的炔烃中分别以 22-47% 的总产率生产环丙烷退火的三环 [6.3.0.0 1 , 5 ]十一烷骨架。