(E)-1,10-Bis-benzenesulfonyl-3,8-dimethyl-1,10-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-dec-5-ene-2,9-diol | 870636-70-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (E)-1,10-Bis-benzenesulfonyl-3,8-dimethyl-1,10-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-dec-5-ene-2,9-diol
• 英文别名: (E)-1,10-bis(benzenesulfonyl)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethylcyclohexen-1-yl)dec-5-ene-2,9-diol
• CAS: 870636-70-7
• 化学式: C₄₂H₆₀O₆S₂
• 分子量: 725.067
• InChiKey: YLPOBKBOZWFDNA-FOCLMDBBSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.5
• 重原子数：
  50
• 可旋转键数：
  14
• 环数：
  4.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.57
• 拓扑面积：
  126
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (E)-1,10-Bis-benzenesulfonyl-3,8-dimethyl-1,10-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-dec-5-ene-2,9-diol 在 potassium methanolate 、 phosphorus pentoxide 作用下， 以 环己烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 all-(E)-3,8-dimethyl-1,10-bis(2,6,6-trimethyl-1-cyclohexenyl)deca-1,3,5,7,9-pentaene
  参考文献：
  名称：

  Sulfone Coupling and Double-Elimination Strategy for Carotenoid Synthesis

  摘要：

  A highly efficient synthetic method of carotenoid compounds has been developed on the basis of the sulfone coupling and double-elimination strategy. This method highlighted the sulfone-mediated coupling with the novel C-10 dialdehyde, 2,7-dimethyl-4-octenedial, which was easily prepared and efficiently utilized in the synthesis of the conjugated polyene chains.

  DOI：

  10.1021/jo0516335
• 作为产物：
  描述：

  在 lithium aluminium tetrahydride 、 正丁基锂 、 草酰氯 、 硫酸 、 二甲基亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 四氢呋喃 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 为溶剂， 反应 87.33h， 生成 (E)-1,10-Bis-benzenesulfonyl-3,8-dimethyl-1,10-bis-(2,6,6-trimethyl-cyclohex-1-enyl)-dec-5-ene-2,9-diol
  参考文献：
  名称：

  Sulfone Coupling and Double-Elimination Strategy for Carotenoid Synthesis

  摘要：

  A highly efficient synthetic method of carotenoid compounds has been developed on the basis of the sulfone coupling and double-elimination strategy. This method highlighted the sulfone-mediated coupling with the novel C-10 dialdehyde, 2,7-dimethyl-4-octenedial, which was easily prepared and efficiently utilized in the synthesis of the conjugated polyene chains.

  DOI：

  10.1021/jo0516335