(R)-4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-butyric acid | 141943-22-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物 - 羧酸及其衍生物
• 英文名称: (R)-4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-butyric acid
• CAS: 141943-22-8
• 化学式: C₁₄H₁₉NO₆
• 分子量: 297.308
• InChiKey: FQHKWDHSEAGKNM-SNVBAGLBSA-N

物化性质

• 沸点：
  465.3±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.220±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.45
• 重原子数：
  21.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.43
• 拓扑面积：
  94.09
• 氢给体数：
  2.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-butyric acid 在 四氯化钛 、 N,N-二甲基甲酰胺 三乙基硅烷 、 氢氧化钾 、 草酰氯 、 三氟化硼乙醚 、 水 作用下， 以 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 生成 (R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of R-and S-5,6-dihydroxy-2- (N,N-DI-n-propylamino)tetralins from serine.

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of 5,6-dihydroxy-2-(NN-di-n-propylamino)tetralin [5,6-(HO)2DPAT] is reported. Starting from D- or L-serine either enantiomer is readily available in high optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74203-1
• 作为产物：
  描述：

  (R)-2,2-Dimethyl-oxazolidine-3,4-dicarboxylic acid dimethyl ester 在 palladium on activated charcoal N-甲基吗啉 、 重铬酸吡啶 、 锂硼氢 、 草酰氯 、 potassium tert-butylate 、 氢气 、 对甲苯磺酸 、 二甲基亚砜 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙酸乙酯 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 生成 (R)-4-(2,3-Dimethoxy-phenyl)-2-methoxycarbonylamino-butyric acid
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of R-and S-5,6-dihydroxy-2- (N,N-DI-n-propylamino)tetralins from serine.

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of 5,6-dihydroxy-2-(NN-di-n-propylamino)tetralin [5,6-(HO)2DPAT] is reported. Starting from D- or L-serine either enantiomer is readily available in high optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74203-1