(R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine | 94903-49-8

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 四氢化萘
• 英文名称: (R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
• 英文别名: (2R)-5,6-dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydronaphthalen-2-amine
• CAS: 94903-49-8
• 化学式: C₁₂H₁₇NO₂
• 分子量: 207.272
• InChiKey: BDHOUGWYKHSPIX-SECBINFHSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.5
• 拓扑面积：
  44.5
• 氢给体数：
  1
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  (R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine 在 三溴化硼 、 三乙酰氧基硼氢化钠 、 溶剂黄146 作用下， 以 二氯甲烷 、 1,2-二氯乙烷 为溶剂， 生成 R-5,6-dihydroxy-2-(N,N-di-n-propylamino)tetralin
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of R-and S-5,6-dihydroxy-2- (N,N-DI-n-propylamino)tetralins from serine.

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of 5,6-dihydroxy-2-(NN-di-n-propylamino)tetralin [5,6-(HO)2DPAT] is reported. Starting from D- or L-serine either enantiomer is readily available in high optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74203-1
• 作为产物：
  描述：

  ((R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-yl)-carbamic acid methyl ester 在 氢氧化钾 、 水 作用下， 以 甲醇 为溶剂， 生成 (R)-5,6-Dimethoxy-1,2,3,4-tetrahydro-naphthalen-2-ylamine
  参考文献：
  名称：

  Enantiospecific synthesis of R-and S-5,6-dihydroxy-2- (N,N-DI-n-propylamino)tetralins from serine.

  摘要：

  The first enantiospecific synthesis of 5,6-dihydroxy-2-(NN-di-n-propylamino)tetralin [5,6-(HO)2DPAT] is reported. Starting from D- or L-serine either enantiomer is readily available in high optical purity.

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)74203-1

文献信息

• 2-Amino-1,2,3,4,-tetrahydronaphthalene derivatives with cardiovascular activity, process for their preparation and pharmaceutical compositions containing them
  申请人：CHIESI FARMACEUTICI S.p.A.

  公开号：EP0405344B1

  公开（公告）日：1993-09-01
• US5096929A
  申请人：——

  公开号：US5096929A

  公开（公告）日：1992-03-17
• Enantiospecific synthesis of R-and S-5,6-dihydroxy-2- (N,N-DI-n-propylamino)tetralins from serine.
  作者：A.D. Baxter、P.J. Murray、R.J.K. Taylor

  DOI：10.1016/s0040-4039(00)74203-1

  日期：1992.4

  The first enantiospecific synthesis of 5,6-dihydroxy-2-(NN-di-n-propylamino)tetralin [5,6-(HO)2DPAT] is reported. Starting from D- or L-serine either enantiomer is readily available in high optical purity.