化合物GSK369796DIHYDROCHLORIDE | 1010411-21-8

• 物质功能分类: 生物化工 - 生化试剂 - 激动剂抑制剂
• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机杂环化合物 - 喹啉及其衍生物
• 中文名称: 化合物GSK369796DIHYDROCHLORIDE
• 英文名称: Gsk369796 dihydrochloride
• 英文别名: 2-[(tert-butylamino)methyl]-5-[(7-chloroquinolin-4-yl)amino]phenol;dihydrochloride
• CAS: 1010411-21-8
• 化学式: C20H24Cl3N3O
• 分子量: 428.8
• InChiKey: UDVALKJFXQVZSI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 溶解度：
  DMSO:100.0(最大浓度 mg/mL);233.22(最大浓度 mM)水:50.0(最大浓度 mg/mL);116.61(最大浓度 mM)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  6.07
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  5
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.25
• 拓扑面积：
  57.2
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  4

安全信息

• 危险性防范说明：
  P261,P305+P351+P338
• 危险性描述：
  H315,H319,H335

制备方法与用途

生物活性

GSK369796 Dihydrochloride (N-tert-butylisoquine)是 hERG potassium ion channel 重极化的抑制剂，其IC50值为7.5 μM。GSK369796 Dihydrochloride 是一种经济实惠且有效的4-氨基喹啉抗疟药。

靶点

Target	Value
hERG (Cell-free assay)	7.5 μM

体外研究

In vitro , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium falciparum strains 3D7c, HB3c and K1d, with IC ₅₀ s of 11.2±2.2, 12.6±5.3 and 13.2±3.2 nM, respectively. Protein binding is higher for GSK369796 Dihydrochloride (compound 4) compare to desethyl amodiaquine in the mouse (93 vs 74%) but similar in human (88 vs 86%). GSK369796 Dihydrochloride can also inhibit hERG potassium ion channel repolarization with an IC ₅₀ of 7.5±0.8 μM.

体内研究

In vivo , GSK369796 Dihydrochloride can inhibit the growth of Plasmodium berghei ANKA with ED ₅₀ and ED ₉₀ of 2.8 and 4.7 mg/kg, respectively.