tert-Butyl-[(2E,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane | 117638-15-0

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: tert-Butyl-[(2E,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane
• 英文别名: tert-Butyl-[(2Z,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane
• CAS: 117638-15-0；139236-71-8；139236-72-9；145773-14-4
• 化学式: C₄₆H₆₈OSi
• 分子量: 665.131
• InChiKey: KKPIHINYWJUZQH-NIQLCOQRSA-N

物化性质

• 沸点：
  662.8±55.0 °C(predicted)
• 密度：
  0.99±0.1 g/cm3(Temp: 20 °C; Press: 760 Torr)(predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  12.23
• 重原子数：
  48.0
• 可旋转键数：
  11.0
• 环数：
  5.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.61
• 拓扑面积：
  9.23
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  tert-Butyl-[(2E,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane 在 四丁基氟化铵 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 4.0h， 以92%的产率得到(E,E)-tricyclohexaprenol
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8
• 作为产物：
  描述：

  (Δ^2,3E,Δ^6,7E)-1-O-tert-butyldiphenylsilyl-3,7-dimethyl-octa-2,6-dien-1,8-diol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 四氯化钛 、 三苯基膦 作用下， 以 四氯化碳 、 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 4.5h， 生成 tert-Butyl-[(2E,6Z)-3,7-dimethyl-9-((1S,4aS,4bR,8aR,10aR)-2,4b,8,8,10a-pentamethyl-1,4,4a,4b,5,6,7,8,8a,9,10,10a-dodecahydro-phenanthren-1-yl)-nona-2,6-dienyloxy]-diphenyl-silane
  参考文献：
  名称：

  Total synthesis of (±)-tricyclohexaprenol, a possible forerunner of sterols in the evolution of biomembranes

  摘要：

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)96875-8