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6a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene | 1620151-54-3

中文名称
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中文别名
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英文名称
6a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene
英文别名
——
6a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene化学式
CAS
1620151-54-3
化学式
C24H20O3
mdl
——
分子量
356.421
InChiKey
GUDDKOQYUXJSJF-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    5.32
  • 重原子数:
    27.0
  • 可旋转键数:
    2.0
  • 环数:
    5.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.17
  • 拓扑面积:
    27.69
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    3.0

反应信息

  • 作为产物:
    描述:
    (2-((4-methoxyphenyl)ethynyl)-4-methylphenyl)methanolN′-(2-hydroxybenzylidene)-4-methylbenzenesulfonohydrazide 在 copper(II) perchlorate hexahydrate 作用下, 以 1,4-二氧六环甲苯 为溶剂, 反应 11.0h, 以60%的产率得到6a-(4-methoxyphenyl)-2-methyl-5,6a-dihydroisochromeno[3,4-b]chromene
    参考文献:
    名称:
    内部炔炔醇和水杨基N-甲苯磺酰zone的高氯酸铜(II)串联反应:直接进入异色酚[3,4-b]色烯。
    摘要:
    内部炔醇和水杨基N-甲苯磺酰的高氯酸铜(ii)串联反应提供了一种新颖,简洁的方法,用于制备异色素[3,4-b]色烯,产率为35-94%。串联反应涉及环异构化,正式的[4 + 2]环加成和消除过程。
    DOI:
    10.1039/c4cc02862g
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