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4-异丙基-2-硝基苯甲腈 | 204850-15-7

中文名称
4-异丙基-2-硝基苯甲腈
中文别名
2-硝基-4-异丙基苯氰
英文名称
4-isopropyl-2-nitrobenzonitrile
英文别名
2-nitro-4-propan-2-ylbenzonitrile
4-异丙基-2-硝基苯甲腈化学式
CAS
204850-15-7
化学式
C10H10N2O2
mdl
——
分子量
190.202
InChiKey
MQVNDMISUCFHRG-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

物化性质

  • 沸点:
    315.2±42.0 °C(Predicted)
  • 密度:
    1.17±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.8
  • 重原子数:
    14
  • 可旋转键数:
    1
  • 环数:
    1.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.3
  • 拓扑面积:
    69.6
  • 氢给体数:
    0
  • 氢受体数:
    3

安全信息

  • 海关编码:
    2926909090

SDS

SDS:6ace578b5054ab7276334e6f8654812f
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上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量
  • 下游产品
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

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文献信息

  • ANTI-VIRAL COMPOUNDS
    申请人:Betebenner A. David
    公开号:US20070232627A1
    公开(公告)日:2007-10-04
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
    本发明公开了一种有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物、这些化合物与其他抗病毒或治疗剂的共同配方或共同管理、用于合成这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
  • Anti-viral compounds
    申请人:Abbott Laboratories
    公开号:US07910595B2
    公开(公告)日:2011-03-22
    Compounds effective in inhibiting replication of Hepatitis C virus (“HCV”) or other viruses are disclosed. This invention is also directed to compositions comprising such compounds, co-formulation or co-administration of such compounds with other anti-viral or therapeutic agents, processes and intermediates for the syntheses of such compounds, and methods of using such compounds for the treatment of HCV or other viral infections.
    本发明揭示了一些有效抑制丙型肝炎病毒(“HCV”)或其他病毒复制的化合物。本发明还涉及包含这些化合物的组合物,这些化合物与其他抗病毒或治疗剂一起配方或联合使用,用于合成这些化合物的过程和中间体,以及使用这些化合物治疗HCV或其他病毒感染的方法。
  • 2-Amino-4<i>H</i>-3,1-benzoxazin-4-ones as Inhibitors of C1r Serine Protease
    作者:Sheryl J. Hays、Bradley W. Caprathe、John L. Gilmore、Nilam Amin、Mark R. Emmerling、Walter Michael、Ravi Nadimpalli、Rathna Nath、Kadee J. Raser、Daniel Stafford、Desiree Watson、Kevin Wang、Juan C. Jaen
    DOI:10.1021/jm970394d
    日期:1998.3.1
    A series of 2-amino-4H-3,1-benzoxazin-4-ones have been synthesized and evaluated as inhibitors of the complement enzyme C1r. C1r is a serine protease at the beginning of the complement cascade, and complement activation by beta-amyloid may represent a major contributing pathway to the neuropathology of Alzheimer's disease. Compounds such as 7-chloro-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d][1,3]oxazin-4-one (32) and 7-methyl-2-[(2-iodophenyl)amino]benz[d] 4-one (37) show improved potency compared to the reference compound FUT-175. Many of these active compounds also possess increased selectivity for C1r compared to trypsin and enhanced hydrolytic stability relative to 2-(2-iodophenyl)-4H-3,1-benzoxazin-4-one (1).
  • US7910595B2
    申请人:——
    公开号:US7910595B2
    公开(公告)日:2011-03-22
  • US8236950B2
    申请人:——
    公开号:US8236950B2
    公开(公告)日:2012-08-07
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