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(1E,7E)-1,8-bis(4-chlorophenyl)-4,5-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-octa-1,7-diene-3,6-dione | 1610966-87-4

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
(1E,7E)-1,8-bis(4-chlorophenyl)-4,5-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-octa-1,7-diene-3,6-dione
英文别名
——
(1E,7E)-1,8-bis(4-chlorophenyl)-4,5-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-octa-1,7-diene-3,6-dione化学式
CAS
1610966-87-4
化学式
C26H20Cl2O2S4
mdl
——
分子量
563.614
InChiKey
IHMWPQVNFQYJMB-YDWXAUTNSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
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  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    8.24
  • 重原子数:
    34.0
  • 可旋转键数:
    7.0
  • 环数:
    4.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.15
  • 拓扑面积:
    34.14
  • 氢给体数:
    0.0
  • 氢受体数:
    6.0

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    对甲基苯磺酰甲基异腈(1E,7E)-1,8-bis(4-chlorophenyl)-4,5-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-octa-1,7-diene-3,6-dione 在 sodium hydroxide 作用下, 以 四氢呋喃 为溶剂, 以95%的产率得到(E)-3-(4-chlorophenyl)-7-(4-chlorostyryl)-5,6-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-7-hydroxy-6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-one
    参考文献:
    名称:
    Bicyclization of Isocyanides with Alkenoyl Bis(ketene dithioacetals): Access to 6,7-Dihydro-1H-indol-4(5H)-ones
    摘要:
    The tandem [3 + 2] cycloaddition/intramolecular imidoyl anion trapping strategy has been successfully applied for the synthesis of 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from alkenoyl bis(ketene dithioacetals) and tosylmethyl isocyanide. The reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions to afford bicyclization products in high to excellent yields in a single step.
    DOI:
    10.1021/jo500928c
  • 作为产物:
    描述:
    1-(1,3-dithiolan-2-ylidene)propan-2-one 在 ammonium cerium (IV) nitrate 、 sodium hydroxide 作用下, 以 甲醇乙醇二氯甲烷 为溶剂, 生成 (1E,7E)-1,8-bis(4-chlorophenyl)-4,5-di(1,3-dithiolan-2-ylidene)-octa-1,7-diene-3,6-dione
    参考文献:
    名称:
    Bicyclization of Isocyanides with Alkenoyl Bis(ketene dithioacetals): Access to 6,7-Dihydro-1H-indol-4(5H)-ones
    摘要:
    The tandem [3 + 2] cycloaddition/intramolecular imidoyl anion trapping strategy has been successfully applied for the synthesis of 6,7-dihydro-1H-indol-4(5H)-ones from alkenoyl bis(ketene dithioacetals) and tosylmethyl isocyanide. The reaction proceeded smoothly under mild reaction conditions to afford bicyclization products in high to excellent yields in a single step.
    DOI:
    10.1021/jo500928c
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