1,1-Difluoro-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol | 87509-11-3

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 1,1-Difluoro-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol
• 英文别名: (E)-1,1-difluoro-3,7,11-trimethyl-dodeca-1,6,10-trien-3-ol；(6E)-1,1-difluoro-3,7,11-trimethyldodeca-1,6,10-trien-3-ol
• CAS: 87509-11-3
• 化学式: C₁₅H₂₄F₂O
• 分子量: 258.352
• InChiKey: OTWPCWVRTQMBTG-UKTHLTGXSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.99
• 重原子数：
  18.0
• 可旋转键数：
  7.0
• 环数：
  0.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  20.23
• 氢给体数：
  1.0
• 氢受体数：
  1.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  1,1-Difluoro-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol 在 吡啶 、 氯化亚砜 、 三乙胺 作用下， 以 正己烷 为溶剂， 反应 3.0h， 以88%的产率得到1,1-Difluoro-1-chloro-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatriene
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon and phosphorus esters of .alpha.-fluoro alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a042
• 作为产物：
  描述：

  (5E)-2,6,10-trimethyl-2-trimethylsilyloxyundeca-5,9-dienenitrile 在 sodium hydroxide 、 硫酸 、 二异丁基氢化铝 、 三(二甲胺基)膦 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 1,1-Difluoro-3,7,11-trimethyl-1,6,10-dodecatrien-3-ol
  参考文献：
  名称：

  Synthesis of carbon and phosphorus esters of .alpha.-fluoro alcohols

  摘要：

  DOI：

  10.1021/jo00172a042

文献信息

• Carboxylic and phosphate esters of .alpha.-fluoro alcohols
  作者：Paul R. Ortiz de Montellano、Wayne A. Vinson

  DOI：10.1021/ja00502a059

  日期：1979.4
• ORTIZ DE MONTELLANO P. R.; VINSON W. A., J. AMER. CHEM. SOC., 1979, 101, NO 8, 2222-2224
  作者：ORTIZ DE MONTELLANO P. R.、 VINSON W. A.

  DOI：——

  日期：——
• VINSON, W. A.;PRICKETT, K. S.;SPAHIC, B.;DE, MONTELLANO, P. R. O., J. ORG. CHEM., 1983, 48, N 24, 4661-4668
  作者：VINSON, W. A.、PRICKETT, K. S.、SPAHIC, B.、DE, MONTELLANO, P. R. O.

  DOI：——

  日期：——