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1-mercaptooctan-2-one | 109570-92-5

中文名称
——
中文别名
——
英文名称
1-mercaptooctan-2-one
英文别名
1-Mercapto-octan-2-on;1-Sulfanyloctan-2-one
1-mercaptooctan-2-one化学式
CAS
109570-92-5
化学式
C8H16OS
mdl
——
分子量
160.28
InChiKey
HLDOKYPCLLFCGD-UHFFFAOYSA-N
BEILSTEIN
——
EINECS
——
  • 物化性质
  • 计算性质
  • ADMET
  • 安全信息
  • SDS
  • 制备方法与用途
  • 上下游信息
  • 反应信息
  • 文献信息
  • 表征谱图
  • 同类化合物
  • 相关功能分类
  • 相关结构分类

计算性质

  • 辛醇/水分配系数(LogP):
    2.7
  • 重原子数:
    10
  • 可旋转键数:
    6
  • 环数:
    0.0
  • sp3杂化的碳原子比例:
    0.88
  • 拓扑面积:
    18.1
  • 氢给体数:
    1
  • 氢受体数:
    2

上下游信息

  • 上游原料
    中文名称 英文名称 CAS号 化学式 分子量

反应信息

  • 作为反应物:
    描述:
    1-mercaptooctan-2-one二叔丁基过氧化物 、 palladium on carbon 、 氢气三苯基膦 作用下, 以 甲醇正己烷二氯甲烷二甲基亚砜 为溶剂, 反应 36.0h, 生成 (5R,8aR)-5-hexyloctahydroindolizine
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的无金属级联维蒂希/加氢烷基化反应
    摘要:
    级联反应是绿色的,有力的转变,它一步一步就能建立多个碳-碳键。通过中继烯化和自由基加成过程,我们能够开发由可见光诱导的级联Wittig /加氢烷基化反应。这种金属自由基方法具有温和的条件,坚固性和出色的功能兼容性。它允许直接从醛或酮获得饱和的C3同源产物。该方法的合成效用通过吲哚并立定209D的两步合成得到了证明。
    DOI:
    10.1039/d1gc00091h
  • 作为产物:
    描述:
    仲辛酮potassium carbonate溶剂黄146尿素 作用下, 以 甲醇二氯甲烷丙酮 为溶剂, 反应 1.0h, 生成 1-mercaptooctan-2-one
    参考文献:
    名称:
    可见光诱导的无金属级联维蒂希/加氢烷基化反应
    摘要:
    级联反应是绿色的,有力的转变,它一步一步就能建立多个碳-碳键。通过中继烯化和自由基加成过程,我们能够开发由可见光诱导的级联Wittig /加氢烷基化反应。这种金属自由基方法具有温和的条件,坚固性和出色的功能兼容性。它允许直接从醛或酮获得饱和的C3同源产物。该方法的合成效用通过吲哚并立定209D的两步合成得到了证明。
    DOI:
    10.1039/d1gc00091h
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文献信息

  • Bacchetti et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1953, vol. 83, p. 823,830
    作者:Bacchetti et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Jacini et al., Gazzetta Chimica Italiana, 1952, vol. 82, p. 297,301
    作者:Jacini et al.
    DOI:——
    日期:——
  • Bacchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 581,589
    作者:Bacchetti
    DOI:——
    日期:——
  • Bacchetti, Rendiconti - Istituto Lombardo Accademia di Scienze e Lettere, A: Scienze Matematiche, Fisiche, Chimiche e Geologiche, 1957, vol. 91, p. 581,588
    作者:Bacchetti
    DOI:——
    日期:——
  • US4399075A
    申请人:——
    公开号:US4399075A
    公开(公告)日:1983-08-16
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