4-氟-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 | 170107-84-3

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯甲酸系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
• 中文别名: 2-甲磺酰氨基-4-氟苯甲酸
• 英文名称: 4-fluoro-2-(methylsulfonamido)benzoic acid
• 英文别名: 4-Fluoro-2-methanesulfonamidobenzoic acid；4-fluoro-2-(methanesulfonamido)benzoic acid
• CAS: 170107-84-3
• 化学式: C₈H₈FNO₄S
• mdl: MFCD09734189
• 分子量: 233.22
• InChiKey: TZGMSNABOSDFNW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 沸点：
  387.6±52.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.590±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.1
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  91.8
• 氢给体数：
  2
• 氢受体数：
  6

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸 在 一水合肼 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 20.0h， 生成 N-(5-fluoro-2-(hydrazinecarbonyl)phenyl)methanesulfonamide
  参考文献：
  名称：

  Synthesis and structure–activity relationships of o-sulfonamido-arylhydrazides as inhibitors of ll-diaminopimelate aminotransferase (ll-DAP-AT)

  摘要：

  最近，LL-二氨基庚酸氨基转移酶（LL-DAP-AT）作为一种依赖于吡哆醛-5'-磷酸（PLP）的酶，被报道催化植物和查拉猫衣原体中L-赖氨酸生物合成的关键步骤。之前对一个包含29,201个化合物的库进行筛选，以寻找LL-DAP-AT的抑制剂，发现了一种o-磺胺酰苯肼作为可逆抑制剂，其IC50约为5μM。基于该先导化合物的结构活性关系（SAR）研究确定了对酶抑制至关重要的关键结构特征，并导致了稍微改进的抑制剂。此外，还报告了对该类化合物抑制LL-DAP-AT的初步研究。

  DOI：

  10.1039/c2ob00040g
• 作为产物：
  描述：

  2-氨基-4-氟苯甲酸甲酯 在 吡啶 、 lithium hydroxide monohydrate 、 水 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 36.0h， 生成 4-氟-2-[(甲基磺酰基)氨基]苯甲酸
  参考文献：
  名称：

  SULFINYLAMINOBENZAMIDE AND SULFONYLAMINOBENZAMIDE DERIVATIVES

  摘要：

  提供的是一个化合物的化学式（I）：其中变量基团在此处定义。

  公开号：

  US20190359565A1

文献信息

• [EN] PYRAZOLO [1, 5 -A] PYRIMIDINES AS ANTIVIRAL AGENTS<br/>[FR] PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES EN TANT QU'AGENTS ANTIVIRAUX
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2011163518A1

  公开（公告）日：2011-12-29

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: (I), (II) or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：(I)、(II)或其药用可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物可用于治疗副粘病毒感染。这些化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：GILEAD SCIENCES, INC.

  公开号：US20130273037A1

  公开（公告）日：2013-10-17

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  提供用于治疗病毒感染的化合物、药用可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染很有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• [EN] COMPOUNDS AND METHODS FOR ANTIVIRAL TREATMENT<br/>[FR] COMPOSÉS ET PROCÉDÉS POUR UN TRAITEMENT ANTIVIRAL
  申请人：GILEAD SCIENCES INC

  公开号：WO2013158776A1

  公开（公告）日：2013-10-24

  Compounds and pharmaceutically acceptable salts and esters and compositions thereof, for treating viral infections are provided. The compounds and compositions are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  提供用于治疗病毒感染的化合物和药学上可接受的盐和酯及其组合物。这些化合物和组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物、组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。
• 4-benzoyl isoxazoles derivatives and their use as herbicides
  申请人：——

  公开号：US20020045551A1

  公开（公告）日：2002-04-18

  4-Benzoylisoxazole derivatives of formula (I), wherein R 1 represents hydrogen or ester; R 1 represents alkyl, haloalkyl or optionally substituted cycloalkyl; R 2 represents halogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; alkyl substituted by one or more groups —OR 5 ; nitro, cyano, —CO 2 R 5 , —S(O) p R 6 , —O(CH 2 ) m OR 5 , —COR 5 , —NR 5 R 6 , —N(R 8 )SO q R 7 , —CONR 9 R 10 or —OR 51 ; optionally substituted phenyl; R 3 represents —S(O) q R 7 ; X represents —N(R 8 )—; n represents zero or an integer from one to four; R 5 , R 51 and R 6 independently represent hydrogen, optionally halogenated alkyl, alkenyl or alkynyl; optionally substituted phenyl; or cycloalkyl; R 7 represents alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or amino; R 8 represents hydrogen; alkyl, alkenyl or alkynyl optionally substituted by halogens; cycloalkyl; optionally substituted phenyl; or alkoxy; m is 1, 2 or 3; p is 0, 1 or 2; and q is zero or two; and their used as herbicides is described.

  公式（I）中的4-苯甲酰异噁唑衍生物，其中R1表示氢或酯；R1表示烷基，卤代烷基或可选取代的环烷基；R2表示卤素，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；烷基被一个或多个基团-OR5取代；硝基，氰基，-CO2R5，-S（O）pR6，-O（CH2）mOR5，-COR5，-NR5R6，-N（R8）SOqR7，-CONR9R10或-OR51；可选取代的苯基；R3表示-S（O）qR7；X表示-N（R8）-；n表示零或从一到四的整数；R5、R51和R6独立地表示氢，可选卤代烷基，烯烃基或炔基；可选取代的苯基；或环烷基；R7表示烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或氨基；R8表示氢；烷基，烯烃基或炔基，可选取代卤素；环烷基；可选取代的苯基；或烷氧基；m为1、2或3；p为0、1或2；q为零或二；并描述了它们作为除草剂的用途。
• PYRAZOLO[1,5-A]PYRIMIDINES FOR ANTIVIRAL TREATMENT
  申请人：Babaoglu Kerim

  公开号：US20120003215A1

  公开（公告）日：2012-01-05

  The invention provides compounds of Formula I or Formula II: or a pharmaceutically acceptable salt or ester, thereof, as described herein. The compounds and compositions thereof are useful for treating Pneumovirinae virus infections. The compounds, compositions, and methods provided are particularly useful for the treatment of Human respiratory syncytial virus infections.

  本发明提供了公式I或公式II的化合物：或其药学上可接受的盐或酯，如本文所述。这些化合物及其组合物对于治疗Pneumovirinae病毒感染非常有用。提供的化合物，组合物和方法特别适用于治疗人类呼吸道合胞病毒感染。