4-氟-2-甲氧基苯腈 | 191014-55-8

• 物质功能分类: 有机原料 - 有机氟化合物 - 氟苯腈系列
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-2-甲氧基苯腈
• 中文别名: 4-氟-2-甲氧基苯甲腈；2-甲氧基-4-氟苯腈
• 英文名称: 2-methoxy-4-fluorobenzonitrile
• 英文别名: 4-fluoro-2-methoxybenzonitrile
• CAS: 191014-55-8
• 化学式: C₈H₆FNO
• mdl: MFCD04116335
• 分子量: 151.14
• InChiKey: HGBKZVIQHCUHRI-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  75 °C
• 沸点：
  239.2±20.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.18±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.5
• 重原子数：
  11
• 可旋转键数：
  1
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.125
• 拓扑面积：
  33
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  3

安全信息

• 危险等级：
  6.1
• 危险品标志：
  Xi
• 安全说明：
  S23
• 危险类别码：
  R20/21/22
• 危险品运输编号：
  UN 3276
• 海关编码：
  2926909090
• 危险类别：
  6.1
• 危险性防范说明：
  P261,P280,P301+P312,P302+P352,P304+P340,P305+P351+P338,P312,P332+P313,P337+P313
• 危险性描述：
  H302,H312,H319,H332
• 储存条件：
  室温

上下游信息

• 下游产品

  中文名称	英文名称	CAS号	化学式	分子量
  4-氟-2-羟基苯腈	4-fluoro-2-hydroxybenzonitrile	186590-01-2	C7H4FNO	137.113
  4-氟-2-甲氧苄胺	(4-fluoro-2-methoxyphenyl)methanamine	870563-60-3	C8H10FNO	155.172
  ——	4-fluoro-3-formyl-2-methoxybenzonitrile	633327-13-6	C9H6FNO2	179.151
  ——	2-methoxy-4-(propan-2-yloxy)benzonitrile	1173006-40-0	C11H13NO2	191.23

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-2-甲氧基苯腈 在 1,1'-双(二苯基膦)二茂铁 、 正丁基锂 、 sodium bis(2-methoxyethoxy)aluminum dihydride 、 水 、 palladium diacetate 、 三氧化硫吡啶 、 三乙胺 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 乙醚 、 乙醇 、 正己烷 、 二甲基亚砜 、 N,N-二甲基甲酰胺 、 甲苯 为溶剂， 反应 39.5h， 生成 5-[(2S,3R)-1-(4-cyano-3-methoxyphenyl)-3-hydroxy-2-methylpyrrolidin-3-yl]pyridine-2-carboxylic acid
  参考文献：
  名称：

  Design, synthesis, and biological evaluation of 3-aryl-3-hydroxy-1-phenylpyrrolidine derivatives as novel androgen receptor antagonists

  摘要：

  We designed and synthesized a series of 3-aryl-3-hydroxy-1-phenylpyrrolidine derivatives D and evaluated their potential as novel androgen receptor (AR) antagonists therapeutically effective against castration-resistant prostate cancer (CRPC). Introduction of a methyl group at the 2-position (R-2) of the pyrrolidine ring increased the AR binding affinity. The (2S, 3R) configuration of the pyrrolidine ring was favorable for the AR antagonistic activity. It was found that introduction of an amide substituent (R-1) and a pyridin-3-yl group (Q) was effective for reducing the AR agonistic activity which appeared during the optimization of lead compound 6. Compound 54 showed potent antitumor effects against a CRPC model of LNCaP-hr cell line in a mouse xenograft, in which bicalutamide exhibited only partial suppression of tumor growth. Thus, the pyrrolidine derivatives such as 54 are novel AR antagonists, and their properties having efficacy against CRPC are distinct from those of a representative first-generation antagonist, bicalutamide. (C) 2012 Elsevier Ltd. All rights reserved.

  DOI：

  10.1016/j.bmc.2012.11.001
• 作为产物：
  描述：

  2-溴-5-氟苯酚 在 四(三苯基膦)钯 、 potassium carbonate 作用下， 以 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 13.0h， 生成 4-氟-2-甲氧基苯腈
  参考文献：
  名称：

  [EN] INHIBITORS OF THE RENAL OUTER MEDULLARY POTASSIUM CHANNEL
  [FR] INHIBITEURS DU CANAL POTASSIQUE MÉDULLAIRE EXTERNE RÉNAL

  摘要：

  本发明提供了式Ia的化合物及其药用可接受的盐，这些化合物是ROMK（Kir1.1）通道的抑制剂。这些化合物可用作利尿剂和/或钠利尿剂，并用于治疗和预防包括高血压、心力衰竭以及与过多盐分和水分潴留有关的医疗状况等心血管疾病。

  公开号：

  WO2013028474A1

文献信息

• Reduction of Selenoamides to Amines Using SmI₂–H₂O
  作者：Samuel Thurow、Eder J. Lenardão、Xavier Just-Baringo、David J. Procter

  DOI：10.1021/acs.orglett.6b03325

  日期：2017.1.6

  Selenoamides are selectively reduced to amines by SmI2 with H2O. The process is general for primary, secondary, and tertiary aryl and alkyl selenoamide substrates and selectively delivers amine products. The reduction proceeds under mild conditions using SmI2 activated by straightforward addition of H2O, and does not require an additional Lewis base additive.

  硒酰胺被SmI 2与H 2 O选择性还原为胺。该方法通常用于伯，仲和叔芳基和烷基硒酰胺底物，并选择性地输送胺产物。使用直接添加H 2 O活化的SmI 2在温和条件下进行还原反应，不需要额外的路易斯碱添加剂。
• ANDROGEN MODULATORS
  申请人：Boys Mark Laurence

  公开号：US20090170886A1

  公开（公告）日：2009-07-02

  The present invention is directed to a new class of benzonitriles and to their use as androgen receptor modulators. Other aspects of the invention are directed to the use of these compounds to decrease excess sebum secretions and to stimulate hair growth.

  本发明涉及一种新型苯甲腈类化合物，以及它们作为雄激素受体调节剂的用途。该发明的其他方面涉及利用这些化合物来减少多余的皮脂分泌并刺激头发生长。
• [EN] PYRAZOLOSPIROKETONE ACETYL-C0A CARBOXYLASE INHIBITORS<br/>[FR] INHIBITEURS DE LA PYRAZOLOSPIROCÉTONE ACÉTL-COA CARBOXYLASE
  申请人：PFIZER

  公开号：WO2009144554A1

  公开（公告）日：2009-12-03

  The invention provides compounds of Formula (1) or a pharmaceutically acceptable salt of said compound, wherein R1, R2, and R3 are as described herein; pharmaceutical compositions thereof; and the use thereof in treating diseases, conditions or disorders modulated by the inhibition of acetyl-CoA carboxylase enzyme(s) in an animal.

  本发明提供了式(1)的化合物或所述化合物的药用可接受盐，其中R1、R2和R3如本文所述；其药物组合物；以及用于治疗通过抑制动物中的乙酰辅酶A羧化酶酶活性来调节的疾病、病症或障碍的使用方法。
• Inhibitors of c-Jun N-terminal kinases
  申请人：Liu Gang

  公开号：US20060173050A1

  公开（公告）日：2006-08-03

  The present invention relates to compounds that are inhibitors of c-jun N-terminal kinase 1, 2, or 3 (JNK1, JNK2, or JNK3), compositions containing the compounds and the use of the compounds in the prevention or treatment of disorders regulated by the activation of JNK1, JNK2 and JNK3.

  本发明涉及作为c-jun N-末端激酶1、2或3（JNK1、JNK2或JNK3）抑制剂的化合物，包含这些化合物的组合物以及这些化合物在预防或治疗由JNK1、JNK2和JNK3激活调控的疾病中的用途。
• Direct C–H Cyanation of Arenes via Organic Photoredox Catalysis
  作者：Joshua B. McManus、David A. Nicewicz

  DOI：10.1021/jacs.6b12708

  日期：2017.3.1

  direct C-H functionalization of aromatic compounds are in demand for a variety of applications, including the synthesis of agrochemicals, pharmaceuticals, and materials. Herein, we disclose the construction of aromatic nitriles via direct C-H functionalization using an acridinium photoredox catalyst and trimethylsilyl cyanide under an aerobic atmosphere. The reaction proceeds at room temperature under

  多种应用都需要芳香族化合物直接 CH 官能化的方法，包括农用化学品、药物和材料的合成。在此，我们公开了在有氧气氛下使用吖啶鎓光氧化还原催化剂和三甲基氰硅烷通过直接CH官能化来构建芳香腈。该反应在室温和温和条件下进行，并已证明与多种给电子和吸电子基团、卤素、含氮和氧杂环以及含芳香族药剂相容。