(2S,6E,8E)-cyclofarnesa-4,6,8-triene-2,10,11-triol | 1371636-45-1

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: (2S,6E,8E)-cyclofarnesa-4,6,8-triene-2,10,11-triol
• 英文别名: (+)-apotrientriol A；(E,5E)-5-[(5S)-5-hydroxy-2,6,6-trimethylcyclohex-2-en-1-ylidene]-3-methylpent-3-ene-1,2-diol
• CAS: 1371636-45-1
• 化学式: C₁₅H₂₄O₃
• 分子量: 252.354
• InChiKey: TWSCSSNQKVTZLG-WMGGLJHGSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  1.6
• 重原子数：
  18
• 可旋转键数：
  3
• 环数：
  1.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.6
• 拓扑面积：
  60.7
• 氢给体数：
  3
• 氢受体数：
  3

反应信息

• 作为产物：
  描述：

  (1S,5R)-5-(hydroxymethyl)-4,6,6-trimethylcyclohex-3-enol 在 四氢吡咯 、 2,6-二甲基吡啶 、 正丁基锂 、 四丁基氟化铵 、 氟磺酸 、 二异丁基氢化铝 、 戴斯-马丁氧化剂 、 三乙胺 、 间氯过氧苯甲酸 、 sodium hydroxide 作用下， 以 四氢呋喃 、 甲醇 、 乙醚 、 正己烷 、 二氯甲烷 、 水 、 甲苯 为溶剂， 反应 18.3h， 生成 (2S,6Z,8E)-cyclofarnesa-4,6,8-triene-2,10,11-triol 、 (2S,6E,8E)-cyclofarnesa-4,6,8-triene-2,10,11-triol
  参考文献：
  名称：

  First total synthesis of (+)-apotrisporin E and (+)-apotrientriols A–B: a cyclization approach to apocarotenoids

  摘要：

  首次完成了天然类胡萝卜素 (+)-apotrisporin E (1) 和 (+)-apotrientriols A 和 B (2â3) 的全合成。其结构、相对立体化学和绝对构型的确定均已得到证实。这是一种快速、简便地获得该天然产物家族的方法，其关键步骤是非对映选择性环化和 HWE 烯化以连接二烯侧链。这项工作还为合成其他类胡萝卜素（如三孢子醇和三孢子酸）打开了大门。

  DOI：

  10.1039/c3ob41226a