4-氟-3’-碘二苯醚 | 188534-09-0

• 物质功能分类: 有机原料 - 醚类化合物及其衍生物
• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯类化合物 - 苯和取代衍生物
• 中文名称: 4-氟-3’-碘二苯醚
• 中文别名: 3-(4-氟苯氧基)碘苯；4-氟-3'-碘二苯醚
• 英文名称: 3-(4-fluorophenoxy)iodobenzene
• 英文别名: 4-fluoro-3'-iododiphenyl ether；1-fluoro-4-(3-iodophenoxy)benzene
• CAS: 188534-09-0
• 化学式: C₁₂H₈FIO
• mdl: MFCD00236611
• 分子量: 314.098
• InChiKey: JMULVRBKALQNIW-UHFFFAOYSA-N

物化性质

• 熔点：
  52-54°C
• 沸点：
  324.6±27.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.685±0.06 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  4.2
• 重原子数：
  15
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.0
• 拓扑面积：
  9.2
• 氢给体数：
  0
• 氢受体数：
  2

安全信息

• 危险等级：
  IRRITANT
• 危险品标志：
  Xi
• 海关编码：
  2909309090
• 危险类别：
  IRRITANT
• 危险性防范说明：
  P264,P270,P301+P312,P330
• 危险性描述：
  H302,H315,H320,H335

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  4-氟-3’-碘二苯醚 在 bis-triphenylphosphine-palladium(II) chloride 、 1,1'-双(二苯膦基)二茂铁二氯化钯(II)二氯甲烷复合物 AD-mix β 、 四丁基氟化铵 、 氨 、 potassium acetate 、 caesium carbonate 作用下， 以 四氢呋喃 、 1,4-二氧六环 、 甲醇 、 乙二醇二甲醚 、 ipa 、 乙醇 、 水 为溶剂， 反应 33.75h， 生成 4-((R)-1,2-dihydroxy-ethyl)-6-[3-(4-fluoro-phenoxy)-phenyl]-pyridine-2-carboxylic acid amide
  参考文献：
  名称：

  [EN] PYRIDINE COMPOUNDS AND THE USES THEREOF
  [FR] COMPOSÉS DE PYRIDINE ET SES UTILISATIONS

  摘要：

  公开号：

  WO2012035421A3

文献信息

• Palladium-Catalyzed Cross-Coupling Reaction of Tricyclopropylbismuth with Aryl Halides and Triflates
  作者：Alexandre Gagnon、Martin Duplessis、Pamela Alsabeh、Francis Barabé

  DOI：10.1021/jo702377h

  日期：2008.5.1

  The palladium-catalyzed cross-coupling reaction of tricyclopropylbismuth with aryl and heterocyclic halides and triflates is reported. The reaction tolerates numerous functional groups and does not require anhydrous conditions. The method was successfully extended to the cross-coupling of triethylbismuth.

  报道了钯催化的三环丙基铋与芳基和杂环卤化物以及三氟甲磺酸酯的交叉偶联反应。该反应可耐受许多官能团，并且不需要无水条件。该方法已成功地扩展到三乙基铋的交叉偶联。
• Ni‐Catalyzed Regioselective Hydroarylation of 1‐Aryl‐1,3‐Butadienes with Aryl Halides
  作者：Chengdong Wang、Yingjie Guo、Xiaoming Wang、Zheng Wang、Kuiling Ding

  DOI：10.1002/chem.202102847

  日期：2021.11.17

  An efficient nickel-catalyzed regioselective hydroarylation of 1,3-dienes with aryl halides and using silanes as hydride source is developed, affording functionalized arenes in good to excellent yields under mild conditions. The protocol shows a high tolerance to various functional groups on both the dienes and aryl coupling partners. Mechanism studies indicate that π-allyl nickel species is likely

  开发了一种有效的镍催化的 1,3-二烯与芳基卤化物的区域选择性加氢芳基化反应，并使用硅烷作为氢化物源，在温和条件下以良好到优异的产率提供功能化芳烃。该协议对二烯和芳基偶联伙伴上的各种官能团显示出很高的耐受性。机理研究表明，π-烯丙基镍物种可能参与催化。
• [EN] PYRROLE AND PYRAZOLE DERIVATIVES AS POTENTIATORS OF GLUTAMATE RECEPTORS<br/>[FR] COMPOSES DE PYRROLE ET PYRAZOLE PRESENTANT UN EFFET POTENTIATEUR SUR LES RECEPTEURS DU GLUTAMATE
  申请人：LILLY CO ELI

  公开号：WO2005040110A1

  公开（公告）日：2005-05-06

  The present invention relates to pyrrole and pyrazole compounds of formula (I) and their pharmaceutically acceptable salts, and further relates to their use in treating schizophrenia, cognitive deficits associated with schizophrenia, Alzheimer's disease, dementia of the Alzheimer's type, mild cognitive impairment, or depression. The compounds act as potentiators on glutamate receptors, in particular AMPA and the GluR family.

  本发明涉及式(I)的吡咯和吡唑化合物及其药用可接受的盐，并且进一步涉及它们在治疗精神分裂症、与精神分裂症相关的认知缺陷、阿尔茨海默病、阿尔茨海默型痴呆、轻度认知障碍或抑郁症方面的应用。这些化合物作为谷氨酸受体的增强剂，特别是AMPA和GluR家族。
• [EN] PROCESS FOR THE PREPARATION OF ARYLALKYNYL-N-HYDROXYUREA DERIVATIVES HAVING LIPOXYGENASE INHIBITORY ACTIVITY<br/>[FR] PROCEDE DE PREPARATION DE DERIVES D'ARYLALCYNYLE-N-HYDROXYUREE A ACTIVITE INHIBITRICE DE LA LIPOXYGENASE
  申请人：ABBOTT LABORATORIES

  公开号：WO1997010206A1

  公开（公告）日：1997-03-20

  (EN) The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula (I), wherein R is a straight or branched alkyl group of from one to twelve carbon atoms; M represents hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation; and A is selected from optionally substituted carbocyclic phenyl.(FR) Procédé de préparation d'un composé de formule (I) dans laquelle R est un groupe alkyle linéaire ou ramifié possédant un à douze atomes de carbone, M représente hydrogène ou un cation pharmaceutiquement acceptable et A est choisi parmi des phényles carbocycliques éventuellement substitués.

  本发明提供了一种制备式（I）化合物的方法，其中R是一种直链或支链烷基，其碳原子数为1到12；M代表氢或药学上可接受的阳离子；A选自可选取的取代的环烷基苯基。
• Process for the preparation of arylalkynyl-N-hydroxyurea derivatives
  申请人：Abbott Laboratories

  公开号：US05714633A1

  公开（公告）日：1998-02-03

  The present invention provides a process for the preparation of a compound of formula ##STR1## wherein R is a straight or branched alkyl group of from one to twelve carbon atoms; M represents hydrogen or a pharmaceutically acceptable cation; and A is selected from optionally substituted carbocyclic phenyl.

  本发明提供了一种制备公式为##STR1##的化合物的方法，其中R是一种直链或支链烷基，其碳原子数为1至12；M代表氢或药学上可接受的阳离子；A选自可选择的取代的环烷基苯。