[1-Cyano-2-((3aR,4R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester | 50466-83-6

• 分子结构分类: 有机化合物 - 有机酸及其衍生物
• 英文名称: [1-Cyano-2-((3aR,4R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester
• CAS: 50466-83-6
• 化学式: C₁₅H₂₆NO₇P
• 分子量: 363.348
• InChiKey: OMEJKPFOQSARCD-DEULPLRUSA-N

物化性质

• 沸点：
  466.1±45.0 °C(Predicted)
• 密度：
  1.21±0.1 g/cm3(Predicted)

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  2.43
• 重原子数：
  24.0
• 可旋转键数：
  8.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.93
• 拓扑面积：
  96.24
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  8.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  [1-Cyano-2-((3aR,4R,6aR)-6-methoxy-2,2-dimethyl-tetrahydro-furo[3,4-d][1,3]dioxol-4-yl)-ethyl]-phosphonic acid diethyl ester 在 palladium on activated charcoal 吡啶 、 三氟乙酸乙酯 、 三氟甲磺酸三甲基硅酯 、 potassium tert-butylate 、 水 、 氢气 、 magnesium methanolate 、 乙酸乙酯 、 三乙胺 、 三氟乙酸 、 [双(三氟乙酰氧基)碘]苯 作用下， 以 甲醇 、 水 、 1,2-二氯乙烷 、 N,N-二甲基甲酰胺 为溶剂， 反应 33.5h， 生成 Acetic acid (3R,4R,5R)-4-acetoxy-2-(6-benzoylamino-purin-9-yl)-5-[2,4-bis-(2,2,2-trifluoro-acetylamino)-butyl]-tetrahydro-furan-3-yl ester
  参考文献：
  名称：

  与西芬芬净有关的腺嘌呤核苷的合成

  摘要：

  扩展腺嘌呤核苷和已经从d核糖通过使用适当官能化中间体在合理短的顺序制备。

  DOI：

  10.1016/s0040-4039(00)97227-7