18-hydroxy-7-deacetylforskolin | 125132-31-2

• 分子结构分类: 有机化合物 - 脂质和类脂质分子 - 异戊烯醇脂质
• 英文名称: 18-hydroxy-7-deacetylforskolin
• 英文别名: Dcbulkpxngphcn-hfnwrtdssa-；(3R,4aR,5S,6S,6aS,7R,10S,10aR,10bS)-3-ethenyl-5,6,10,10b-tetrahydroxy-7-(hydroxymethyl)-3,4a,7,10a-tetramethyl-5,6,6a,8,9,10-hexahydro-2H-benzo[f]chromen-1-one
• CAS: 125132-31-2
• 化学式: C₂₀H₃₂O₇
• 分子量: 384.47
• InChiKey: DCBULKPXNGPHCN-HFNWRTDSSA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  -0.8
• 重原子数：
  27
• 可旋转键数：
  2
• 环数：
  3.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.85
• 拓扑面积：
  127
• 氢给体数：
  5
• 氢受体数：
  7

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  18-hydroxy-7-deacetylforskolin 在 三氯化铝 、 sodium acetate 、 pyridinium chlorochromate 作用下， 以 乙醚 、 二氯甲烷 为溶剂， 反应 2.2h， 生成 1α,9α;6β,7β-di-O-isopropylidene-8,13-epoxy-4α-formyl-14-labden-11-one
  参考文献：
  名称：

  Aluminum Chloride as a Powerful Catalyst for the Preparation ofO-Isopropylidene andO-Benzylidene Derivatives of Labdanes

  摘要：

  多羟基拉班烯通过无水氯化铝/醚/丙酮体系转化为其O-异丙烯基和O-苄基衍生物。7-去乙酰福斯考林（1）的次要代谢物的结构被阐明为18-羟基-7-去乙酰福斯考林（3）。

  DOI：

  10.1055/s-1989-27370
• 作为产物：
  描述：

  1alpha,6beta,7beta,9alpha-四羟基-8,13-环氧-赖百当-14-烯-11-酮 生成 18-hydroxy-7-deacetylforskolin
  参考文献：
  名称：

  LAL, BANSI;RAMECH;GIDWANI, M.;RUPP, R. H., SYNTHESIS,(1989) N, C. 711-713

  摘要：

  DOI：