(E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-(methoxymethyl)butanamide | 1187430-18-7

• 分子结构分类: 有机化合物 - 苯丙烷和聚酮 - 肉桂酸及其衍生物
• 英文名称: (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-(methoxymethyl)butanamide
• CAS: 1187430-18-7
• 化学式: C₂₅H₃₁BrClIN₂O₅Si
• 分子量: 709.879
• InChiKey: LLTKEPRKQTYXEZ-QGOAFFKASA-N

计算性质

• 辛醇/水分配系数(LogP)：
  8.05
• 重原子数：
  36.0
• 可旋转键数：
  10.0
• 环数：
  2.0
• sp3杂化的碳原子比例：
  0.4
• 拓扑面积：
  81.91
• 氢给体数：
  0.0
• 氢受体数：
  5.0

反应信息

• 作为反应物：
  描述：

  甲醇 、 一氧化碳 、 (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-(methoxymethyl)butanamide 在 tris-(dibenzylideneacetone)dipalladium(0) 、 四丁基溴化铵 、 三乙胺 、 三(邻甲基苯基)磷 作用下， 以 N,N-二甲基乙酰胺 为溶剂， 85.0 ℃ 、101.33 kPa 条件下， 反应 20.0h， 以57%的产率得到methyl 2-(4-bromo-2-nitrophenyl)-2-(3-(2-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)ethyl)-5-chloro-1-(methoxymethyl)-2-oxoindolin-3-yl)acetate
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060
• 作为产物：
  描述：

  (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-(tert-butyldimethylsilyloxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)butanamide 、 氯甲基甲基醚 在 lithium hexamethyldisilazane 作用下， 以 四氢呋喃 为溶剂， 反应 2.5h， 生成 (E)-2-(4-bromo-2-nitrobenzylidene)-4-((tert-butyldimethylsilyl)oxy)-N-(4-chloro-2-iodophenyl)-N-(methoxymethyl)butanamide
  参考文献：
  名称：

  探索性研究海洋水生代谢物过邻苯二甲per的全合成

  摘要：

  已经研究了海洋生物碱过邻苯二甲酰胺全合成的策略。已测试的关键步骤包括串联分子内Heck /羰基化反应和五环δ-内酰胺的立体选择性烯丙基化，以产生具有必需的代谢物相对构型的C-4 / 20邻位四级中心。

  DOI：

  10.1016/j.tet.2008.10.060